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3-(4-fluorophenyl)-3-(furan-2-yl)propanoic acid

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(4-fluorophenyl)-3-(furan-2-yl)propanoic acid
英文别名
——
3-(4-fluorophenyl)-3-(furan-2-yl)propanoic acid化学式
CAS
——
化学式
C13H11FO3
mdl
MFCD02932327
分子量
234.227
InChiKey
BUDQOVLQTWNZHM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    50.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4-fluorophenyl)-3-(furan-2-yl)propanoic acid氯化亚砜 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 3-(4-fluorophenyl)-3-(furan-2-yl)propanoyl chloride
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 3-(4-fluorophenyl)-3-(furan-2-yl)propanoic acid and 5-[2-(4-fluorophenyl)-2-(furan-2-yl)ethyl]-1,3,4-oxadiazole-2-thiol derivatives
    摘要:
    Synthesis of 3-(4-fluorophenyl)-3-furan-2-ylpropionyl chloride has been performed, and selected transformations of the product have been studied.
    DOI:
    10.1134/s1070363215050084
  • 作为产物:
    描述:
    β-(p-fluorophenyl)-β-(2-furyl)propionitrile 在 potassium hydroxide 作用下, 以 乙二醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以83%的产率得到3-(4-fluorophenyl)-3-(furan-2-yl)propanoic acid
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 3-(4-fluorophenyl)-3-(furan-2-yl)propanoic acid and 5-[2-(4-fluorophenyl)-2-(furan-2-yl)ethyl]-1,3,4-oxadiazole-2-thiol derivatives
    摘要:
    Synthesis of 3-(4-fluorophenyl)-3-furan-2-ylpropionyl chloride has been performed, and selected transformations of the product have been studied.
    DOI:
    10.1134/s1070363215050084
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文献信息

  • Synthesis of 3-(4-fluorophenyl)-3-(furan-2-yl)propanoic acid and 5-[2-(4-fluorophenyl)-2-(furan-2-yl)ethyl]-1,3,4-oxadiazole-2-thiol derivatives
    作者:N. S. Arutyunyan、L. A. Akopyan、T. A. Markaryan、R. V. Paronikyan、G. A. Panosyan、G. A. Gevorgyan
    DOI:10.1134/s1070363215050084
    日期:2015.5
    Synthesis of 3-(4-fluorophenyl)-3-furan-2-ylpropionyl chloride has been performed, and selected transformations of the product have been studied.
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