n4-(4,5-Dichloro-2-fluoro-phenyl)-(2-{2-[2-(2-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-quinazoline-4,6-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: n4-(4,5-Dichloro-2-fluoro-phenyl)-(2-{2-[2-(2-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-quinazoline-4,6-diamine
• 英文别名: 4-N-(4,5-dichloro-2-fluorophenyl)-2-[2-[2-(2-ethoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]quinazoline-4,6-diamine
• 化学式: C₂₂H₂₅Cl₂FN₄O₄
• 分子量: 499.4
• InChiKey: MMTKBCLJJVNAAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N4-(4,5-dichloro-2-fluoro-phenyl)-7-[2-ethoxy-ethoxy]-quinazoline-4,6-diamine 、 2-{2-[2-(2-[4-(4,5-Dichloro-2-fluoro-phenylamino)-6-nitro-quinazoline-7-yloxy]-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethanol 生成 n4-(4,5-Dichloro-2-fluoro-phenyl)-(2-{2-[2-(2-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-quinazoline-4,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  Polyalkylene glycol derivatives of inhibitors of epidermal growth factor receptor tyrosine kinase

  摘要：

  本发明揭示了新型表皮生长因子受体酪氨酸激酶（EGFR-TK）抑制剂，包括同样的药物组合物及其在治疗EGFR-TK相关疾病或疾病中的应用。进一步揭示了新型放射性标记的EGFR-TK抑制剂，以及它们作为医学放射成像（如正电子发射断层扫描（PET）和单光子发射计算机断层扫描（SPECT））的生物标记物的应用，以及作为放射性药物用于放射治疗。所揭示的EGFR-TK抑制剂包括聚烷基醚基团和/或含羟基的基团，并具有改善的溶解性、生物稳定性和生物利用度。还揭示了制备所述EGFR-TK抑制剂和放射性标记同样的过程，例如一步放射合成。

  公开号：

  US20080056990A1