3-(piperidin-1-ylsulfonyl)-N-[(1S)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]benzamide | 1192232-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 3-(piperidin-1-ylsulfonyl)-N-[(1S)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]benzamide
• 英文别名: 3-piperidin-1-ylsulfonyl-N-[(1S)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]benzamide
• CAS: 1192232-32-8
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂O₃S
• 分子量: 398.526
• InChiKey: FILOYPQPSRQLRL-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(1-磺酰基哌啶)-苯甲酸 、 (S)-(+)-1,2,3,4-四氢-1-萘胺 生成 3-(piperidin-1-ylsulfonyl)-N-[(1S)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  LONG-CHAIN FATTY ACYL ELONGASE INHIBITOR COMPRISING ARYLSULFONYL DERIVATIVE AS ACTIVE INGREDIENT

  摘要：

  【问题】提供可用作循环系统疾病、神经系统疾病、代谢性疾病、生殖系统疾病、消化系统疾病、肿瘤、传染病等的预防或治疗化合物，或用作除草剂。 【解决方案】一种长链脂肪酰基延长酶抑制剂，其包括作为其活性成分的化合物或其药用活性盐，其化学式为(I)： 其中，W代表氢原子，C1-6烷基等；X代表芳基，杂环芳基等；n表示0或1；Z代表氢原子，C1-6烷基等；A1、A2、A3和A4分别独立地代表CH或N。

  公开号：

  US20110009622A1

文献信息

• Long-chain fatty acyl elongase inhibitor comprising arylsulfonyl derivative as active ingredient
  申请人：Jitsuoka Makoto

  公开号：US08420823B2

  公开（公告）日：2013-04-16

  [Problem] To provide compounds useful as preventives or remedies for circular system disorders, nervous system disorders, metabolic disorders, reproduction system disorders, digestive system disorders, neoplasm, infectious diseases, etc., or as herbicides. [Means for Solution] A long-chain fatty acyl elongase inhibitor comprising, as the active ingredient thereof, a compound or a pharmaceutically-active salt thereof of a formula (I): [wherein W represents a hydrogen atom, a C1-6 alkyl, etc.; X represents an aryl, a heteroaryl, etc.; n indicates 0 or 1; Z represents a hydrogen atom, a C1-6 alkyl, etc.; A1, A2, A3 and A4 each independently represent CH or N].

  [问题] 提供一种可用作循环系统疾病、神经系统疾病、代谢性疾病、生殖系统疾病、消化系统疾病、肿瘤、传染病等的预防或治疗化合物，或作为除草剂。[解决方法] 一种长链脂肪酰基伸长酶抑制剂，其包含以下式子(I)的化合物或其药用盐作为活性成分：[其中W代表氢原子、C1-6烷基等；X代表芳香族、杂环族等；n表示0或1；Z代表氢原子、C1-6烷基等；A1、A2、A3和A4各自独立地代表CH或N]。
• NOVEL ANTIVIRAL AGENTS AGAINST HBV INFECTION
  申请人：DREXEL UNIVERSITY

  公开号：US20160024004A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The present invention provides novel compounds of formula (I) and methods of use thereof. In certain embodiments, the compounds of the invention are useful as nucleocapsid assembly inhibitors. In other embodiments, the compounds of the invention are useful as pregenomic RNA encapsidation inhibitors of Hepatitis B virus (HBV). In yet other embodiments, the compounds of the invention are useful for the treatment of viral infection, including HBV and related viral infections.

  本发明提供了式(I)的新化合物及其使用方法。在某些实施例中，本发明的化合物可用作核衣壳组装抑制剂。在其他实施例中，本发明的化合物可用作乙型肝炎病毒（HBV）的前基因组RNA包装抑制剂。在其他实施例中，本发明的化合物可用于治疗病毒感染，包括HBV和相关病毒感染。
• LONG-CHAIN FATTY ACID ELONGATION ENZYME INHIBITOR COMPRISING ARYLSULFONYL DERIVATIVE AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：MSD K.K.

  公开号：EP2280001B1

  公开（公告）日：2014-10-15
• US8420823B2
  申请人：——

  公开号：US8420823B2

  公开（公告）日：2013-04-16
• US9938236B2
  申请人：——

  公开号：US9938236B2

  公开（公告）日：2018-04-10