(R)-tert-Butyl 4-(but-2-enyl)-2-(naphthalene-1-yl)-4, 5-dihydrooxazole-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (R)-tert-Butyl 4-(but-2-enyl)-2-(naphthalene-1-yl)-4, 5-dihydrooxazole-4-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (4R)-4-but-2-enyl-2-naphthalen-1-yl-5H-1,3-oxazole-4-carboxylate
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₃
• 分子量: 351.4
• InChiKey: WDYPRYUVISVHGP-JOCHJYFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(naphthalen-1-yl)-4,5-dihydrooxazole-4-carboxylic acid tert-butyl ester 、 、 1-溴-2-丁烯 、 在 氩 、 盐酸 、 二氯甲烷 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield 0.24 g (46%) of compound 47b as a clear oil的产率得到(R)-tert-Butyl 4-(but-2-enyl)-2-(naphthalene-1-yl)-4, 5-dihydrooxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  ARGINASE INHIBITORS AND METHODS OF USE

  摘要：

  本发明涉及式IA或式IB的精氨酸酶抑制剂化合物：或其药学上可接受的盐，包含这些化合物的组合物，以及它们用于治疗和诊断由精氨酸酶上调，异常高的精氨酸酶活性或异常低的一氧化氮合成酶活性所特征的疾病的方法。

  公开号：

  US20160194340A1