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(R)-tert-Butyl 4-(but-2-enyl)-2-(naphthalene-1-yl)-4, 5-dihydrooxazole-4-carboxylate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-tert-Butyl 4-(but-2-enyl)-2-(naphthalene-1-yl)-4, 5-dihydrooxazole-4-carboxylate
英文别名
tert-butyl (4R)-4-but-2-enyl-2-naphthalen-1-yl-5H-1,3-oxazole-4-carboxylate
(R)-tert-Butyl 4-(but-2-enyl)-2-(naphthalene-1-yl)-4, 5-dihydrooxazole-4-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C22H25NO3
mdl
——
分子量
351.4
InChiKey
WDYPRYUVISVHGP-JOCHJYFZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    47.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(naphthalen-1-yl)-4,5-dihydrooxazole-4-carboxylic acid tert-butyl ester 、 、 1-溴-2-丁烯 、 在 盐酸二氯甲烷 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以to yield 0.24 g (46%) of compound 47b as a clear oil的产率得到(R)-tert-Butyl 4-(but-2-enyl)-2-(naphthalene-1-yl)-4, 5-dihydrooxazole-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    ARGINASE INHIBITORS AND METHODS OF USE
    摘要:
    本发明涉及式IA或式IB的精氨酸酶抑制剂化合物:或其药学上可接受的盐,包含这些化合物的组合物,以及它们用于治疗和诊断由精氨酸酶上调,异常高的精氨酸酶活性或异常低的一氧化氮合成酶活性所特征的疾病的方法。
    公开号:
    US20160194340A1
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文献信息

  • ARGINASE INHIBITORS AND METHODS OF USE
    申请人:THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA
    公开号:US20160194340A1
    公开(公告)日:2016-07-07
    The present invention is directed to arginase inhibitor compounds of formula IA or formula IB: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, compositions containing these compounds, and methods of their use for the treatment and diagnosis of conditions characterized by upregulation of arginase, abnormally high arginase activity, or by abnormally low nitric oxide synthase activity.
    本发明涉及式IA或式IB的精氨酸酶抑制剂化合物:或其药学上可接受的盐,包含这些化合物的组合物,以及它们用于治疗和诊断由精氨酸酶上调,异常高的精氨酸酶活性或异常低的一氧化氮合成酶活性所特征的疾病的方法。
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