4-[7-(1H-indazol-5-ylamino)[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidin-2-yl]butanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 4-[7-(1H-indazol-5-ylamino)[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidin-2-yl]butanoic acid
• 英文别名: 4-[7-(1H-indazol-5-ylamino)-[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidin-2-yl]butanoic acid
• 化学式: C₁₆H₁₄N₆O₂S
• 分子量: 354.392
• InChiKey: MGFPEVWSQJZMQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[7-(1H-indazol-5-ylamino)[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidin-2-yl]butanoic acid 、 二甲胺 在 title compound 作用下， 生成 4-[7-(1H-indazol-5-ylamino)[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidin-2-yl]-N,N-dimethylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED THIAZOLOPYRIMIDINES

  摘要：

  本发明涉及一般式I所述的取代噻唑嘧啶化合物，其如本文所述和定义的，以制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的中间体化合物，含有所述化合物的药物组合物和组合物，以及使用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一的活性成分或与其他活性成分组合使用，用于治疗或预防增殖过度和/或血管生成障碍的疾病。

  公开号：

  US20160009734A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-[7-(1H-indazol-5-ylamino)[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidin-2-yl]butanoate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以98%的产率得到4-[7-(1H-indazol-5-ylamino)[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidin-2-yl]butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED THIAZOLOPYRIMIDINES
  [FR] THIAZOLOPYRIMIDINES SUBSTITUÉES

  摘要：

  本发明涉及通式I所述和定义的取代噻唑吡咯啉化合物，以及制备该化合物的方法，用于制备该化合物的有用中间体化合物，包含该化合物的药物组合物和组合物，以及利用该化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是治疗或预防过度增殖和/或血管生成障碍的疾病，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。

  公开号：

  WO2014135480A1

文献信息

• US9675612B2
  申请人：——

  公开号：US9675612B2

  公开（公告）日：2017-06-13