1-((6S,2R)-2,6-dimethylpiperidyl)-2-chloroethan-1-one | 1283360-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-((6S,2R)-2,6-dimethylpiperidyl)-2-chloroethan-1-one
• 英文别名: 2-chloro-1-[(2R,6S)-2,6-dimethylpiperidin-1-yl]ethanone
• CAS: 1283360-91-7
• 化学式: C₉H₁₆ClNO
• mdl: MFCD15731885
• 分子量: 189.685
• InChiKey: ALKATUXKHCBMPD-OCAPTIKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((6S,2R)-2,6-dimethylpiperidyl)-2-chloroethan-1-one 、 6-溴-2-萘酚 、 potassium carbonate 在 水 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate hexanes 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford the title compound (11.65 g., 46% yield)的产率得到1-((6S,2R)-2,6-dimethylpiperidyl)-2-(6-bromo(2-naphthyloxy))ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Indazole compounds and methods of use thereof

  摘要：

  本发明涉及吲唑化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物和水合物。这些吲唑化合物在治疗或预防广泛的疾病和紊乱方面具有实用性，这些疾病和紊乱对激酶的抑制、调节或调控具有反应性，例如炎症性疾病、异常血管生成及相关疾病、癌症、动脉硬化、心血管疾病、肾脏疾病、自身免疫疾病、黄斑变性、与疾病有关的消耗、石棉相关疾病、肺动脉高压、糖尿病、肥胖症、疼痛和其他疾病。因此，本发明还揭示了治疗或预防此类疾病和紊乱的方法，以及包含一种或多种吲唑化合物的药物组成物。本发明部分基于发现一类新型的5-三唑基取代吲唑分子，它们在蛋白激酶调节方面具有强效活性。因此，本发明包括口服活性分子以及可用于治疗与蛋白激酶信号转导相关的疾病或紊乱的肠外活性分子，其剂量或血清浓度较低。

  公开号：

  US20060004043A1
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酰氯 、 (2R,6S)-2,6-dimethylpiperidine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-((6S,2R)-2,6-dimethylpiperidyl)-2-chloroethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS HAVING ACTIVITY AT 5HT2C RECEPTOR AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSES PRESENTANT UNE ACTIVITE PAR RAPPORT AU RECEPTEUR 5HT2C ET LEURS APPLICATIONS

  摘要：

  公开了具有式（I）的化合物及其药学上可接受的盐：其中R1是卤素、氰基、C1-6烷基、C3-7环烷基、C3-7环烷氧基、C1-6烷氧基、C1-6烷基硫基、羟基、氨基、单取代或双取代的C1-6烷基氨基、N-连接的4至7成员杂环基、硝基、卤代C1-6烷基、卤代C1-6烷氧基、芳基、-COOR3、-COR4（其中R3和R4独立地是氢或C1-6烷基）或-COR5（其中R5是氨基、单取代或双取代的C1-6烷基氨基或N-连接的4至7成员杂环基）；p为0、1、2或3；Q为6-成员芳基或6-成员杂芳基；A为-(CH2-CH2)-、-(CH=CH)-或一个基团-(CHR7)-其中R7是氢、卤素、羟基、氰基、硝基、C1-6烷基、C3-7环烷基、C3-7环烷氧基、卤代C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基或C1-6烷基硫基；R2是氢、卤素、羟基、氰基、硝基、C1-6烷基、C1-6烷酰基、C3-7环烷基、C3-7环烷氧基、卤代C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、C1-6烷基硫基、氨基、单取代或双取代的C1-6烷基氨基或N-连接的4至7成员杂环基；X是氧、硫、-CH2-或NR8其中R8是氢或C1-6烷基；Y是单键、-CH2-、-(CH2)2-或-CH=CH-；Z是一个可选择取代的N-连接杂环基或含有至少一个氮的C-连接的4至7成员杂环基，或Z是-NR9R10其中R9和R10独立地是氢或C1-6烷基。还公开了其制备方法和在治疗中的用途，例如用于抑郁症或焦虑症。

  公开号：

  WO2004089897A1

文献信息

• INDAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Bhagwat Shripad S.

  公开号：US20090099178A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  This invention is directed to Indazole Compounds or pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof. The Indazole Compounds have utility in the treatment or prevention of a wide range of diseases and disorders that are responsive to the inhibition, modulation or regulation of kinases, such as inflammatory diseases, abnormal angiogenesis and diseases related thereto, cancer, atherosclerosis, a cardiovascular disease, a renal disease, an autoimmune condition, macular degeneration, disease-related wasting, an asbestos-related condition, pulmonary hypertension, diabetes, obesity, pain and others. Thus, methods of treating or preventing such diseases and disorders are also disclosed, as are pharmaceutical compositions comprising one or more of the Indazole Compounds. This invention is based, in part, upon the discovery of a novel class of 5-triazolyl substituted indazole molecules that have potent activity with respect to the modulation of protein kinases. Thus, the invention encompasses orally active molecules as well as parenterally active molecules which can be used at lower doses or serum concentrations for treating diseases or disorders associated with protein kinase signal transduction.

  本发明涉及吲唑化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物和水合物。这些吲唑化合物在治疗或预防许多对激酶的抑制、调节或调控具有反应性的疾病和障碍方面具有用途，例如炎症性疾病、异常血管生成及相关疾病、癌症、动脉粥样硬化、心血管疾病、肾脏疾病、自身免疫疾病、黄斑变性、与疾病相关的消耗、石棉相关疾病、肺动脉高压、糖尿病、肥胖症、疼痛等。因此，本发明还揭示了治疗或预防这些疾病和障碍的方法，以及包含一种或多种吲唑化合物的制药组合物。本发明部分基于发现一类新型的5-三唑基取代吲唑分子，这些分子在调节蛋白激酶方面具有强效活性。因此，本发明包括口服活性分子和经肠道给药的活性分子，可用于治疗与蛋白激酶信号转导相关的疾病或障碍，且可用较低剂量或血清浓度。