4-((3-methylisothiazol-5-yl)methyl)piperidin-4-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-((3-methylisothiazol-5-yl)methyl)piperidin-4-ol
• 英文别名: 4-[(3-Methyl-1,2-thiazol-5-yl)methyl]piperidin-4-ol；4-[(3-methyl-1,2-thiazol-5-yl)methyl]piperidin-4-ol
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂OS
• 分子量: 212.316
• InChiKey: CUCHWUPZGSGYKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((3-methylisothiazol-5-yl)methyl)piperidin-4-ol 、 4-(quinoxaline-5-sulfonamido)benzoic acid 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(4-(4-hydroxy-4-((3-methylisothiazol-5-yl)methyl)piperidine-1-carbonyl)phenyl)quinoxaline-5-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本文描述了一般式（I）化合物和包含调节丙酮酸激酶的一般式（I）化合物的组合物。本文还描述了利用调节丙酮酸激酶的这些化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2014139325A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-hydroxy-4-((3-methylisothiazol-5-yl)methyl)piperidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-((3-methylisothiazol-5-yl)methyl)piperidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本文描述了一般式（I）化合物和包含调节丙酮酸激酶的一般式（I）化合物的组合物。本文还描述了利用调节丙酮酸激酶的这些化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2014139325A1

文献信息

• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS
  申请人：CIANCHETTA Giovanni

  公开号：US20160046579A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  Compounds of general formula (I) and compositions comprising compounds of general formula (I) that modulate pyruvate kinase are described herein. Also described herein are methods of using the compounds that modulate pyruvate kinase in the treatment of diseases.

  本文介绍了通式(I)化合物和包含通式(I)化合物的组合物，这些化合物可以调节丙酮酸激酶。本文还介绍了使用调节丙酮酸激酶的化合物治疗疾病的方法。