N-benzyl-6-(2-(piperidin-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)pyrazin-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: N-benzyl-6-(2-(piperidin-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)pyrazin-2-amine
• 英文别名: N-benzyl-6-(2-piperidin-4-yl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)pyrazin-2-amine
• 化学式: C₂₃H₂₄N₆
• 分子量: 384.5
• InChiKey: MANJVLUSPQKYBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl)piperidine-1-carboxylate 、 N-benzyl-6-bromopyrazin-2-amine 、 三环己基膦 、 Dicaesio carbonate 、 三氟乙酸 在 双三苯基磷二氯化钯 氮 、 二氯甲烷 、 silica gel 、 heptanes ethyl acetate 、 Boc 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 N-benzyl-6-(2-(piperidin-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)pyrazin-2-amine 、 2,2,2-三氟乙酸盐
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo[2,3-B]pyridine CDK9 kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及IIIa式化合物，其中R1，R2，R3，X1，X2，X3，X4，X5具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐。该化合物可用作治疗疾病，包括癌症的药物。还提供了包含一个或多个IIIa式化合物的制药组合物。

  公开号：

  US09073922B2

文献信息

• US20140275027A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US9073922B2
  申请人：——

  公开号：US9073922B2

  公开（公告）日：2015-07-07