methyl 7-((1R,2R,3R,5S)-2-((R)-3-(benzo[b]thiophen-2-yl)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl)-3,5-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)cyclopentyl)heptanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: methyl 7-((1R,2R,3R,5S)-2-((R)-3-(benzo[b]thiophen-2-yl)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl)-3,5-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)cyclopentyl)heptanoate
• 英文别名: methyl 7-[(1R,2R,3R,5S)-2-[(3R)-3-(1-benzothiophen-2-yl)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]cyclopentyl]heptanoate
• 化学式: C₄₂H₇₆O₅SSi₃
• 分子量: 777.385
• InChiKey: YKAZLMWLKPMGQG-ZDWVFLJMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.67
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 7-((1R,2R,3R,5S)-2-((R)-3-(benzo[b]thiophen-2-yl)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl)-3,5-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)cyclopentyl)heptanoate 生成 7-((1R,2R,3R,5S)-2-((R)-3-(benzo[b]thiophen-2-yl)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl)-3,5-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)cyclopentyl)heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Prodrug derivatives of acids using alcohols with homotopic hydroxy groups and methods for their preparation and use

  摘要：

  本发明涉及新型同位原前药、药物和其制备、测试和使用的方法。在一种实施例中，同位原前药具有以下普遍式：其中，n是包括一个羧酸官能团的生物活性基团，而R是通过羧酸官能团与生物活性基团成酯键的同位对称醇，以及其光学异构体、对映异构体、药学上可接受的盐、生物水解的酰胺、酯和亚胺及其组合。

  公开号：

  US20070254920A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 7-((1R,2R,3R,5S)-2-((R)-3-(benzo[b]thiophen-2-yl)-3-hydroxypropyl)-3,5-dihydroxycyclopentyl)heptanoate 生成 methyl 7-((1R,2R,3R,5S)-2-((R)-3-(benzo[b]thiophen-2-yl)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl)-3,5-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)cyclopentyl)heptanoate
  参考文献：
  名称：

  Prodrug derivatives of acids using alcohols with homotopic hydroxy groups and methods for their preparation and use

  摘要：

  本发明涉及新型同位原前药、药物和其制备、测试和使用的方法。在一种实施例中，同位原前药具有以下普遍式：其中，n是包括一个羧酸官能团的生物活性基团，而R是通过羧酸官能团与生物活性基团成酯键的同位对称醇，以及其光学异构体、对映异构体、药学上可接受的盐、生物水解的酰胺、酯和亚胺及其组合。

  公开号：

  US20070254920A1

文献信息

• [EN] COMBINATION THERAPY<br/>[FR] TRAITEMENT COMBINÉ
  申请人：AERIE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014144781A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Described herein are compounds and compositions for treating glaucoma and/or reducing intraocular pressure. Compositions may comprise an isoquinoline compound and a prostaglandin or a prostaglandin analog. Compounds described herein include those in which an isoquinoline compound is covalently linked to a prostaglandin or a prostaglandin analog, and those in which an isoquinoline compound and a prostaglandin free acid together form a salt.

  本文描述了用于治疗青光眼和/或降低眼压的化合物和组合物。组合物可能包括异喹啉化合物和一种前列腺素或前列腺素类似物。本文描述的化合物包括异喹啉化合物与前列腺素或前列腺素类似物共价连接的化合物，以及异喹啉化合物和前列腺素游离酸一起形成盐的化合物。
• Prodrug derivatives of acids using alcohols with homotopic hydroxy groups and methods for their preparation and use
  申请人：deLong A. Mitchell

  公开号：US20070254920A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  This invention relates to novel homotopic prodrugs and medicaments and methods for their preparation, testing and use. In one embodiment, the homotopic prodrug has the general formula wherein is a biologically-active moiety comprising a carboxylic acid functional group, and R b is a homotopically-symmetrical alcohol bonded to the biologically-active moiety through the carboxylic acid functional group to form an ester linkage, as well as optical isomers, enantiomers, pharmaceutically acceptable salts, biohydrolyzable amides, esters, and imides thereof and combinations thereof.

  本发明涉及新型同位原前药、药物和其制备、测试和使用的方法。在一种实施例中，同位原前药具有以下普遍式：其中，n是包括一个羧酸官能团的生物活性基团，而R是通过羧酸官能团与生物活性基团成酯键的同位对称醇，以及其光学异构体、对映异构体、药学上可接受的盐、生物水解的酰胺、酯和亚胺及其组合。