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tert-butyl-[2-[5'-(2,5-difluorophenyl)spiro[2,3-dihydrochromene-4,2'-3H-1,3,4-thiadiazole]-3-yl]ethoxy]-dimethylsilane | 1146210-96-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl-[2-[5'-(2,5-difluorophenyl)spiro[2,3-dihydrochromene-4,2'-3H-1,3,4-thiadiazole]-3-yl]ethoxy]-dimethylsilane
英文别名
——
tert-butyl-[2-[5'-(2,5-difluorophenyl)spiro[2,3-dihydrochromene-4,2'-3H-1,3,4-thiadiazole]-3-yl]ethoxy]-dimethylsilane化学式
CAS
1146210-96-9
化学式
C24H30F2N2O2SSi
mdl
——
分子量
476.663
InChiKey
WNZLVCGLXKOSNX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.24
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    68.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl-[2-[5'-(2,5-difluorophenyl)spiro[2,3-dihydrochromene-4,2'-3H-1,3,4-thiadiazole]-3-yl]ethoxy]-dimethylsilane乙酰氯N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以98%的产率得到1-[3'-[2-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-5-(2,5-difluorophenyl)spiro[1,3,4-thiadiazole-2,4'-2,3-dihydrochromene]-3-yl]ethanone
    参考文献:
    名称:
    [EN] SPIRO-CONDENSED 1, 3, 4-THIADIAZOLE DERIVATIVES FOR INHIBITING KSP KINESIN ACTIVITY
    [FR] DÉRIVÉS DE 1,3,4-THIADIAZOLE SPIRO-CONDENSÉS POUR INHIBER L'ACTIVITÉ DE LA KINÉSINE KSP
    摘要:
    本发明涉及以下式(I)的化合物(其中X、R1、R2、R3、p、E、环A和环B的定义如本文所述)。本发明还涉及包括这些化合物的组合物(包括药学上可接受的组合物),单独或与一个或多个额外治疗剂的组合物,并且涉及它们在抑制KSP动力蛋白活性以及治疗与KSP动力蛋白活性相关的细胞增殖性疾病或紊乱的用途的方法。Formula I [化学式应按照纸质形式中的摘要插入在此处。]
    公开号:
    WO2009052288A1
  • 作为产物:
    描述:
    在 phosphorous (V) sulfide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.08h, 以92%的产率得到tert-butyl-[2-[5'-(2,5-difluorophenyl)spiro[2,3-dihydrochromene-4,2'-3H-1,3,4-thiadiazole]-3-yl]ethoxy]-dimethylsilane
    参考文献:
    名称:
    [EN] SPIRO-CONDENSED 1, 3, 4-THIADIAZOLE DERIVATIVES FOR INHIBITING KSP KINESIN ACTIVITY
    [FR] DÉRIVÉS DE 1,3,4-THIADIAZOLE SPIRO-CONDENSÉS POUR INHIBER L'ACTIVITÉ DE LA KINÉSINE KSP
    摘要:
    本发明涉及以下式(I)的化合物(其中X、R1、R2、R3、p、E、环A和环B的定义如本文所述)。本发明还涉及包括这些化合物的组合物(包括药学上可接受的组合物),单独或与一个或多个额外治疗剂的组合物,并且涉及它们在抑制KSP动力蛋白活性以及治疗与KSP动力蛋白活性相关的细胞增殖性疾病或紊乱的用途的方法。Formula I [化学式应按照纸质形式中的摘要插入在此处。]
    公开号:
    WO2009052288A1
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