(S)-8-chloro-1,2-dimethyl-3,4-dihydro-1H-pyrimido[1,6-a]pyrimidin-6(2H)-one | 1620680-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (S)-8-chloro-1,2-dimethyl-3,4-dihydro-1H-pyrimido[1,6-a]pyrimidin-6(2H)-one
• 英文别名: (2S)-8-chloro-1,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-pyrimido[1,2-c]pyrimidin-6-one
• CAS: 1620680-38-7
• 化学式: C₉H₁₂ClN₃O
• 分子量: 213.667
• InChiKey: QHASQZFSQRMHNO-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  35.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 3,4,5-三氟苯甲醇 、 (S)-8-chloro-1,2-dimethyl-3,4-dihydro-1H-pyrimido[1,6-a]pyrimidin-6(2H)-one 生成 (S)-1,2-dimethyl-8-((3,4,5-trifluorobenzyl)oxy)-3,4-dihydro-1H-pyrimido[1,6-a]pyrimidin-6(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC PYRIMIDONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF LP-PLA2

  摘要：

  本发明涉及一种新型的嘧啶[1,6-a]嘧啶-6(2H)-酮化合物，可抑制Lp-PLA2活性，其制备过程，包含它们的组合物以及它们在治疗与Lp-PLA2活性相关的疾病，例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病等方面的用途。

  公开号：

  US20150344485A1

文献信息

• [EN] BICYCLIC PYRIMIDONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF LP-PLA2<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDONE BICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LP-PLA2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2014114249A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The present invention relates to novel pyrimido[1,6-a]pyrimidin-6(2H)-one compounds that inhibit Lp-PLA2 activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases associated with the activity of Lp-PLA2, for example atherosclerosis, Alzheimer's disease.

  本发明涉及一种新型的抑制Lp-PLA2活性的嘧啶并[1,6-a]嘧啶-6(2H)-酮化合物，以及其制备方法、含有它们的组合物和它们在治疗与Lp-PLA2活性相关的疾病，例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病等方面的用途。
• BICYCLIC PYRIMIDONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF LP-PLA2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY DEVELOPMENT LIMITED

  公开号：US20150344485A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The present invention relates to novel pyrimido[1,6-a]pyrimidin-6(2H)-one compounds that inhibit Lp-PLA 2 activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases associated with the activity of Lp-PLA 2 , for example atherosclerosis, Alzheimer's disease.

  本发明涉及一种新型的嘧啶[1,6-a]嘧啶-6(2H)-酮化合物，可抑制Lp-PLA2活性，其制备过程，包含它们的组合物以及它们在治疗与Lp-PLA2活性相关的疾病，例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病等方面的用途。