(E)-2-(4-nitrobenzylidene)acenaphthylen-1(2H)-one | 70330-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-2-(4-nitrobenzylidene)acenaphthylen-1(2H)-one
• 英文别名: 2-[(4-Nitrophenyl)methylene]-1(2H)-acenaphthylenone；(2E)-2-[(4-nitrophenyl)methylidene]acenaphthylen-1-one
• CAS: 70330-62-0
• 化学式: C₁₉H₁₁NO₃
• 分子量: 301.301
• InChiKey: UUZWCLXEPXTMGA-GZTJUZNOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(4-nitrobenzylidene)acenaphthylen-1(2H)-one 、 苯甲酰氯 在 三丁基膦 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.83h， 以80%的产率得到(Z)-2-(1-(4-nitrophenyl)-2-oxo-2-phenylethylidene)acenaphthylen-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Direct β-acylation of 2-arylidene-1,3-indandiones with acyl chlorides catalyzed by organophosphanes

  摘要：

  我们开发了一种利用膦烷催化剂的直接β-酰基化反应，以一系列含有酮、酰胺和酯官能团的共轭体系为底物，使用酰氯作为捕获试剂。根据我们的方案，在非常温和的条件下，可以高效地生成大量具有高度官能化的酮衍生物，产率很高。我们的加合物甚至可以用作合成含功能性三/四环吡嗪衍生物的重要构建模块。

  DOI：

  10.1039/c3cc45201h