2-[5,6-bis-(4-methoxyphenyl)furo[2,3-d]pyrimidine-4-ylamino]ethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 2-[5,6-bis-(4-methoxyphenyl)furo[2,3-d]pyrimidine-4-ylamino]ethanol
• 英文别名: 2-[5,6-Bis-(4-methoxy-phenyl)-furo[2,3-d]pyrimidin-4-ylamino]-ethanol；2-[[5,6-bis(4-methoxyphenyl)furo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]amino]ethanol
• 化学式: C₂₂H₂₁N₃O₄
• 分子量: 391.426
• InChiKey: ARBUGBBNEFAECO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[5,6-bis-(4-methoxyphenyl)furo[2,3-d]pyrimidine-4-ylamino]ethanol 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以54%的产率得到2-[5,6-bis-(4-hydroxyphenyl)furo[2,3-d]pyrimidin-4-ylamino]ethanol
  参考文献：
  名称：

  新型呋喃嘧啶极光激酶A抑制剂的鉴定，SAR研究和X射线共晶体分析

  摘要：

  本文中，我们揭示了一种通过内部化合物库的亚结构搜索来鉴定新的Aurora激酶A抑制剂的简单方法，以选择要测试的化合物。赋予Aurora激酶活性的片段和激酶抑制剂中最常报告的杂环用作子结构查询，以在测试前过滤内部化合物库的馆藏。五个新的系列的极光激酶抑制剂是通过这种策略识别与IC 50个值范围为约300Ñ中号至〜15μ中号，通过从~125 000化合物数据库仅测试133的化合物。最有效的化合物呋喃并嘧啶衍生物与IC的结构活性关系研究和X射线共晶体分析50的309的n值中号朝向极光激酶A，进行了。通过这些研究获得的知识可能有助于将来设计有效的Aurora激酶抑制剂。

  DOI：

  10.1002/cmdc.200900339
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-5,6-bis-(4-methoxyphenyl)furo[2,3-d]pyrimidine 、 C.I.酸性橙108 以 正丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到2-[5,6-bis-(4-methoxyphenyl)furo[2,3-d]pyrimidine-4-ylamino]ethanol
  参考文献：
  名称：

  新型呋喃嘧啶极光激酶A抑制剂的鉴定，SAR研究和X射线共晶体分析

  摘要：

  本文中，我们揭示了一种通过内部化合物库的亚结构搜索来鉴定新的Aurora激酶A抑制剂的简单方法，以选择要测试的化合物。赋予Aurora激酶活性的片段和激酶抑制剂中最常报告的杂环用作子结构查询，以在测试前过滤内部化合物库的馆藏。五个新的系列的极光激酶抑制剂是通过这种策略识别与IC 50个值范围为约300Ñ中号至〜15μ中号，通过从~125 000化合物数据库仅测试133的化合物。最有效的化合物呋喃并嘧啶衍生物与IC的结构活性关系研究和X射线共晶体分析50的309的n值中号朝向极光激酶A，进行了。通过这些研究获得的知识可能有助于将来设计有效的Aurora激酶抑制剂。

  DOI：

  10.1002/cmdc.200900339

文献信息

• TARGETING AN HIV-1 NEF-HOST CELL KINASE COMPLEX
  申请人：Emert-Sedlak Lori

  公开号：US20110190241A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  Drug candidates for inhibition of HIV-I replication can target Src family kinases (SFK), such as Hck, that interact with Nef protein of the virus. Compounds characterized by such inhibitory activity were identified via an assay for kinase activity of an SFK in a Nef:SFK complex. Illustrative of inhibitors identified using the kinase assay are various 2,3-diaminoquinaxolines and furo[2,3-d]pyrimidines. The inventive inhibitors were found to arrest HIV-I viral replication in vitro.

  用于抑制HIV-I复制的药物候选物可以针对Src家族激酶（SFK），如与病毒的Nef蛋白相互作用的Hck进行靶向。通过对Nef:SFK复合物中SFK的激酶活性进行测定，鉴定了具有这种抑制活性的化合物。使用激酶测定鉴定的抑制剂的例子包括各种2,3-二氨基喹啉和呋喃[2,3-d]嘧啶。这些创新的抑制剂被发现可以在体外阻止HIV-I病毒的复制。
• REGULATED BIOCIRCUIT SYSTEMS
  申请人：Obsidian Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192691A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides regulatable biocircuit systems. Such systems provide modular and tunable protein expression systems in support of the discovery and development of therapeutic modalities.
• IDENTIFICATION AND TARGETED MODULATION OF GENE SIGNALING NETWORKS
  申请人：CAMP4 THERAPEUTICS CORPORATION

  公开号：US20210254056A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  The present invention provides methods and compositions for the evaluation, alteration and/or optimization of gene signaling. Methods and systems are also provided which exploit the information generated in the identification of new targets and non-canonical signaling pathways.
• US8541415B2
  申请人：——

  公开号：US8541415B2

  公开（公告）日：2013-09-24
• [EN] TARGETING AN HIV-1 NEF-HOST CELL KINASE COMPLEX<br/>[FR] CIBLAGE D'UN COMPLEXE NEF DE VIH 1/KINASE DE CELLULE HÔTE
  申请人：UNIV PITTSBURGH

  公开号：WO2009139886A2

  公开（公告）日：2009-11-19

  Drug candidates for inhibition of HIV-I replication can target Src family kinases (SFK), such as Hck, that interact with Nef protein of the virus. Compounds characterized by such inhibitory activity were identified via an assay for kinase activity of an SFK in a Nef:SFK complex. Illustrative of inhibitors identified using the kinase assay are various 2,3- diaminoquinaxolines and furo[2,3-d]pyrimidines. The inventive inhibitors were found to arrest HIV-I viral replication in vitro.