(2R,5S)-5-((3R,5R)-3,5-dimethyl-morpholin-4-ylmethyl)-4-{2-[6-(1R-hydroxy-butyl)-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-pyrrolo[3,2-b]pyridin-1-yl]-2-oxo-ethyl}-2-methyl-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1605318-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (2R,5S)-5-((3R,5R)-3,5-dimethyl-morpholin-4-ylmethyl)-4-{2-[6-(1R-hydroxy-butyl)-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-pyrrolo[3,2-b]pyridin-1-yl]-2-oxo-ethyl}-2-methyl-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2R,5S)-5-[[(3R,5R)-3,5-dimethylmorpholin-4-yl]methyl]-4-[2-[6-[(1R)-1-hydroxybutyl]-3,3-dimethyl-2H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-1-yl]-2-oxoethyl]-2-methylpiperazine-1-carboxylate
• CAS: 1605318-60-2
• 化学式: C₃₂H₅₃N₅O₅
• 分子量: 587.803
• InChiKey: UZTZBFKNJCJPCO-VOSCGQNSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,5S)-4-[2-(6-butyryl-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-pyrrolo[3,2-b]pyridin-1-yl)-2-oxo-ethyl]-5-((3R,5R)-3,5-dimethyl-morpholin-4-ylmethyl)-2-methyl-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 二乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 正庚烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2R,5S)-5-((3R,5R)-3,5-dimethyl-morpholin-4-ylmethyl)-4-{2-[6-(1R-hydroxy-butyl)-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-pyrrolo[3,2-b]pyridin-1-yl]-2-oxo-ethyl}-2-methyl-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 (2R,5S)-5-((3R,5R)-3,5-dimethyl-morpholin-4-ylmethyl)-4-{2-[6-(1S-hydroxy-butyl)-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-pyrrolo[3,2-b]pyridin-1-yl]-2-oxo-ethyl}-2-methyl-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS AND THEIR USES IN THERAPY
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  该发明涉及公式(I)的新的双环杂环化合物，涉及包含该化合物的药物组合物，并涉及该化合物在治疗疾病（如癌症）中的用途。

  公开号：

  WO2014060770A1