ethyl 1-(6-(4-fluorophenyl)pyrazin-2-yl)piperidine-4-carboxylate | 1580440-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: ethyl 1-(6-(4-fluorophenyl)pyrazin-2-yl)piperidine-4-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 1-[6-(4-fluorophenyl)pyrazin-2-yl]piperidine-4-carboxylate；ethyl 1-[6-(4-fluorophenyl)pyrazin-2-yl]piperidine-4-carboxylate
• CAS: 1580440-36-3
• 化学式: C₁₈H₂₀FN₃O₂
• 分子量: 329.374
• InChiKey: PZEQRXTWSFZQHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(6-(4-fluorophenyl)pyrazin-2-yl)piperidine-4-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以54%的产率得到1-(6-(4-fluorophenyl)pyrazin-2-yl)piperidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE SYNTHASE DE GLUCOSYLCÉRAMIDE

  摘要：

  该发明涉及抑制葡萄糖鞘氨醇合成酶（GCS）的抑制剂，用于治疗代谢性疾病，如溶酶体贮积病，单独或与酶替代疗法、囊性疾病以及癌症的联合治疗。

  公开号：

  WO2014043068A1
• 作为产物：
  描述：

  哌啶-4-甲酸乙酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 ethyl 1-(6-(4-fluorophenyl)pyrazin-2-yl)piperidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE SYNTHASE DE GLUCOSYLCÉRAMIDE

  摘要：

  该发明涉及抑制葡萄糖鞘氨醇合成酶（GCS）的抑制剂，用于治疗代谢性疾病，如溶酶体贮积病，单独或与酶替代疗法、囊性疾病以及癌症的联合治疗。

  公开号：

  WO2014043068A1

文献信息

• GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：GENZYME CORPORATION

  公开号：US20150210681A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The invention relates to inhibitors of glucosylceramide synthase (GCS) useful for the treatment of metabolic diseases, such as lysosomal storage diseases, either alone or in combination with enzyme replacement therapy, cystic disease and for the treatment of cancer.

  本发明涉及一种葡糖酰胺合酶（GCS）抑制剂，可用于治疗代谢性疾病，如溶酶体贮存病，单独或与酶替代疗法、囊性疾病联合使用，以及用于治疗癌症。
• Glucosylceramide synthase inhibitors
  申请人：Genzyme Corporation

  公开号：US11008316B2

  公开（公告）日：2021-05-18

  The invention relates to inhibitors of glucosylceramide synthase (GCS), such as Compound of Formula I, shown below, as defined herein, useful for the treatment of metabolic diseases, such as lysosomal storage diseases, either alone or in combination with enzyme replacement therapy, cystic disease and for the treatment of cancer.

  本发明涉及葡萄糖酰胺合成酶（GCS）的抑制剂，例如下图所示的式 I 化合物，如本文所定义的，可用于治疗代谢性疾病，如溶酶体贮积症，可单独使用或与酶替代疗法、囊性疾病联合使用，也可用于治疗癌症。