N-tert-butyl-5-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡嗪类
• 英文名称: N-tert-butyl-5-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carboxamide
• 英文别名: N-tert-butyl-5-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carboxamide
• 化学式: C₁₇H₂₈N₄O₂Si
• 分子量: 348.5
• InChiKey: JYNICFXVKUTNSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 2-(3-aminophenyl)-N-tert-butyl-5-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carboxamide 、 4-bromocrotonic acid 、 1-丙基磷酸酐 、 乙酸乙酯 、 N,N-二异丙基乙胺 在 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 2-3-(4-bromobut-2-enamido)phenyl 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以to yield 0.35 g of 2-3-(4-bromobut-2-enamido)phenyl)-N-tert-butyl-5-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carboxamide的产率得到N-tert-butyl-5-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  AZAINDOLE DERIVATIVES AS JAK3 INHIBITORS

  摘要：

  本公开提供的化合物为JAK3抑制剂，因此可用于治疗通过抑制JAK3可治疗的疾病，如癌症和炎症性疾病。还提供了含有这些化合物的药物组合物和制备这些化合物的过程。

  公开号：

  US20150291600A1

文献信息

• AZAINDOLE DERIVATIVES AS JAK3 INHIBITORS
  申请人：PRINCIPIA BIOPHARMA INC.

  公开号：US20150291600A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The present disclosure provides compounds that are JAK3 inhibitors and therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of JAK3 such as cancer and inflammatory diseases. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本公开提供的化合物为JAK3抑制剂，因此可用于治疗通过抑制JAK3可治疗的疾病，如癌症和炎症性疾病。还提供了含有这些化合物的药物组合物和制备这些化合物的过程。