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4-[4-(4-Methoxyphenyl)piperazin-1-yl]sulfonylaniline
4-[4-(4-Methoxyphenyl)piperazin-1-yl]sulfonylaniline
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[4-(4-Methoxyphenyl)piperazin-1-yl]sulfonylaniline
英文别名
——
CAS
——
化学式
C
17
H
21
N
3
O
3
S
mdl
——
分子量
347.4
InChiKey
MWBPKIOKUUASQA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2
重原子数:
24
可旋转键数:
4
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.29
拓扑面积:
84.2
氢给体数:
1
氢受体数:
6
反应信息
作为反应物:
描述:
2-硝基-4-(三氟甲基)苯甲酰氯
、
4-[4-(4-Methoxyphenyl)piperazin-1-yl]sulfonylaniline
在
吡啶
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以45%的产率得到N-(4-((4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)sulfonyl)phenyl)-2-nitro-4-(trifluoromethyl)benzamide
参考文献:
名称:
苯磺酰胺衍生物作为有效TRPV4抑制剂治疗急性肺损伤的探索及构效关系研究
摘要:
RN-9893 是 Renovis Inc. 鉴定的一种 TRPV4 拮抗剂,表现出对 TRPV4 通道的显着抑制作用。这项研究涉及合成和评估三个系列的 RN-9893 类似物的 TRPV4 抑制功效。值得注意的是,与 RN-9893 (IC = 2.07 ± 0.90 μM) 相比,化合物和对 TRPV4 的抑制效力增加了 2.9 至 4.5 倍 (IC = 0.71 ± 0.21 μM 和 0.46 ± 0.08 μM)。两种化合物的 TRPV4 当前抑制率也显着优于 RN-9893(10 μM 时为 87.6 % 和 83.2 %,而 RN-9893 为 49.4 %)。首次在小鼠模型中对这些 RN-9893 类似物进行了分析,腹腔注射 10 mg/kg 或 10 mg/kg 可显着减轻脂多糖 (LPS) 诱导的急性肺损伤症状。这些结果表明化合物和化合物是治疗急性肺损伤的有希望的候选者。
DOI:
10.1016/j.bioorg.2024.107396
作为产物:
描述:
对硝基苯磺酰氯
在
铁粉
、
氯化铵
、
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
、
水
、
甲苯
为溶剂, 反应 4.0h, 生成
4-[4-(4-Methoxyphenyl)piperazin-1-yl]sulfonylaniline
参考文献:
名称:
苯磺酰胺衍生物作为有效TRPV4抑制剂治疗急性肺损伤的探索及构效关系研究
摘要:
RN-9893 是 Renovis Inc. 鉴定的一种 TRPV4 拮抗剂,表现出对 TRPV4 通道的显着抑制作用。这项研究涉及合成和评估三个系列的 RN-9893 类似物的 TRPV4 抑制功效。值得注意的是,与 RN-9893 (IC = 2.07 ± 0.90 μM) 相比,化合物和对 TRPV4 的抑制效力增加了 2.9 至 4.5 倍 (IC = 0.71 ± 0.21 μM 和 0.46 ± 0.08 μM)。两种化合物的 TRPV4 当前抑制率也显着优于 RN-9893(10 μM 时为 87.6 % 和 83.2 %,而 RN-9893 为 49.4 %)。首次在小鼠模型中对这些 RN-9893 类似物进行了分析,腹腔注射 10 mg/kg 或 10 mg/kg 可显着减轻脂多糖 (LPS) 诱导的急性肺损伤症状。这些结果表明化合物和化合物是治疗急性肺损伤的有希望的候选者。
DOI:
10.1016/j.bioorg.2024.107396
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