N-allyl-2-(5-bromo-2-furoyl)hydrazinecarbothioamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: N-allyl-2-(5-bromo-2-furoyl)hydrazinecarbothioamide
• 英文别名: 1-[(5-bromofuran-2-carbonyl)amino]-3-prop-2-enylthiourea
• 化学式: C₉H₁₀BrN₃O₂S
• 分子量: 304.17
• InChiKey: VWIWBPOMEPJMPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allyl-2-(5-bromo-2-furoyl)hydrazinecarbothioamide 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以87 %的产率得到4-allyl-5-(5-bromo-2-furyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
  参考文献：
  名称：

  无配体铜(0)催化的C−S乌尔曼型交叉偶联反应：5,4-二取代的2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮的S-芳基化

  摘要：

  在无配体 Cu(0) 催化的 Ullmann 型反应条件下研究了 5,4-二取代 2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮的芳基化反应，结果表明该反应以化学选择性进行并形成S-芳基化产物。在一些情况下，当芳基化剂中存在吸电子基团时，反应可以在没有催化剂的情况下进行。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202400199
• 作为产物：
  描述：

  天然芥菜籽油 、 5-溴-2-呋喃甲酰肼 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-allyl-2-(5-bromo-2-furoyl)hydrazinecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  无配体铜(0)催化的C−S乌尔曼型交叉偶联反应：5,4-二取代的2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮的S-芳基化

  摘要：

  在无配体 Cu(0) 催化的 Ullmann 型反应条件下研究了 5,4-二取代 2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮的芳基化反应，结果表明该反应以化学选择性进行并形成S-芳基化产物。在一些情况下，当芳基化剂中存在吸电子基团时，反应可以在没有催化剂的情况下进行。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202400199

文献信息

• Ligand‐Free Copper(0)‐Catalyzed C−S Ullmann‐Type Cross‐Coupling Reaction: S‐Arylation of 5,4‐Disubstituted 2,4‐Dihydro‐3<i>H</i>‐1,2,4‐triazole‐3‐thiones
  作者：Artyom V. Petrosyan、Armen G. Ayvazyan、Tariel V. Ghochikyan、Armen S. Galstyan

  DOI：10.1002/ejoc.202400199

  日期：——

  The arylation of 5,4-disubstituted 2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thiones was investigated under Ullmann-type reaction conditions involving ligand-free Cu(0) catalysis, the results of which showed that the reaction proceeds chemoselectively with the formation of S-arylation products. In some cases, when an electron-withdrawing group is present in the arylating agent, the reaction can proceed without

  在无配体 Cu(0) 催化的 Ullmann 型反应条件下研究了 5,4-二取代 2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮的芳基化反应，结果表明该反应以化学选择性进行并形成S-芳基化产物。在一些情况下，当芳基化剂中存在吸电子基团时，反应可以在没有催化剂的情况下进行。