[(8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-acetyl-10,13-dimethyl-6-methylidene-3-oxo-1,2,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [(8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-acetyl-10,13-dimethyl-6-methylidene-3-oxo-1,2,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate
• 化学式: C₂₄H₃₂O₄
• 分子量: 384.516
• InChiKey: YCDZXIYKJHQMIG-SSVGBVEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-acetyl-10,13-dimethyl-6-methylidene-3-oxo-1,2,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate 在 5%-palladium/activated carbon 作用下， 以 乙醇 、 异丙醇 、 环己烯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 medroxyprogesterone acetate
  参考文献：
  名称：

  一种醋酸甲羟孕酮的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种醋酸甲羟孕酮的制备方法，包括以次甲基物为原料，钯碳为催化剂，环己烯为还原剂，在有机溶剂中反应，生成过渡中间体和醋酸甲羟孕酮的混合物，再加入盐酸，使其中的过渡中间体转位为醋酸甲羟孕酮，其中：所述有机溶剂选自：乙醇、乙酸乙酯、甲醇、异丙醇、以及丙酮中的一种或任意两种以上的混合溶剂；所述加热反应的温度为：40～80℃。本发明的方法无需使用具有毒性且无法回收的DMF，改用可回收且无毒害的醇类、酯类、酮类有机溶剂，对环境友好，属于一种绿色工艺路线，且得到的产品符合中国药典的规定，可以替代现有制备工艺。

  公开号：

  CN109627277A

文献信息

• Steroids having an enamide or enimide group and their preparation
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0153001B1

  公开（公告）日：1992-03-11
• US4154748A
  申请人：——

  公开号：US4154748A

  公开（公告）日：1979-05-15
• US4500461A
  申请人：——

  公开号：US4500461A

  公开（公告）日：1985-02-19
• US4548748A
  申请人：——

  公开号：US4548748A

  公开（公告）日：1985-10-22
• US4831131A
  申请人：——

  公开号：US4831131A

  公开（公告）日：1989-05-16