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(E)-2-(4-methoxystyryl)-1,1'-biphenyl | 68622-94-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-2-(4-methoxystyryl)-1,1'-biphenyl
英文别名
2-[(E)-2-(4-Methoxy-phenyl)-vinyl]-biphenyl;2-[2-(4-Methoxyphenyl)vinyl]-1,1'-biphenyl;1-methoxy-4-[(E)-2-(2-phenylphenyl)ethenyl]benzene
(E)-2-(4-methoxystyryl)-1,1'-biphenyl化学式
CAS
68622-94-6
化学式
C21H18O
mdl
——
分子量
286.373
InChiKey
KEVXXGYVWIGESU-SDNWHVSQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    461.9±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-2-(4-methoxystyryl)-1,1'-biphenyl 在 Cu(TFA)2*xH2O 、 氧气 、 palladium diacetate 、 溶剂黄146三氟乙酸 作用下, 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 以90 %的产率得到p-methoxybenzylidene fluorene
    参考文献:
    名称:
    使用 Pd 催化的直接芳烃/烯烃偶联策略构建亚烷基芴支架
    摘要:
    通过 Pd(II) 催化的邻烯基联芳基的直接 C-H/C-H 偶联,成功开发了一种用于构建亚烷基芴及其杂芳烃衍生物的多功能合成方法。在有氧氧化条件下使用 Pd(OAc) 2催化剂会产生相应的具有各种官能团和不同稠合多环体系的亚烷基芴。所得产物可用作构建结构多样的多环芳烃和杂芳烃的多功能合成构件。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.2c04307
  • 作为产物:
    描述:
    2-[(Z)-2-(4-Methoxy-phenyl)-vinyl]-biphenyl 在 (isomerization) 作用下, 生成 (E)-2-(4-methoxystyryl)-1,1'-biphenyl
    参考文献:
    名称:
    op het Veld,P.H.G.; Laarhoven,W.H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1978, p. 922 - 927
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • op het Veld,P.H.G.; Laarhoven,W.H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1978, p. 915 - 922
    作者:op het Veld,P.H.G.、Laarhoven,W.H.
    DOI:——
    日期:——
  • op het Veld,P.H.G.; Laarhoven,W.H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1978, p. 922 - 927
    作者:op het Veld,P.H.G.、Laarhoven,W.H.
    DOI:——
    日期:——
  • Construction of Alkylidene Fluorene Scaffolds Using Pd-Catalyzed Direct Arene/Alkene Coupling Strategy
    作者:Hidenori Matsuyama、Xuan Zhang、Masahiro Terada、Tienan Jin
    DOI:10.1021/acs.orglett.2c04307
    日期:2023.2.10
    alkylidene fluorenes and their heteroarene derivatives has been developed successfully by means of a Pd(II)-catalyzed direct C–H/C–H coupling of o-alkenyl biaryls. Use of the Pd(OAc)2 catalyst under aerobic oxidation conditions gives rise to the corresponding alkylidene fluorenes having various functional groups and diversely fused polycyclic systems. The resulting products can serve as versatile synthetic
    通过 Pd(II) 催化的邻烯基联芳基的直接 C-H/C-H 偶联,成功开发了一种用于构建亚烷基芴及其杂芳烃衍生物的多功能合成方法。在有氧氧化条件下使用 Pd(OAc) 2催化剂会产生相应的具有各种官能团和不同稠合多环体系的亚烷基芴。所得产物可用作构建结构多样的多环芳烃和杂芳烃的多功能合成构件。
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