N’-(2,3-dichlorobenzylidene)-3-hydroxy-2-naphthohydrazide | 304479-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N’-(2,3-dichlorobenzylidene)-3-hydroxy-2-naphthohydrazide
• 英文别名: N-[(2,3-dichlorophenyl)methylideneamino]-3-hydroxynaphthalene-2-carboxamide
• CAS: 304479-51-4
• 化学式: C₁₈H₁₂Cl₂N₂O₂
• mdl: MFCD01043415
• 分子量: 359.211
• InChiKey: GIQVVXNRKXJJRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N’-(2,3-dichlorobenzylidene)-3-hydroxy-2-naphthohydrazide 、 巯基乙酸 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以61.32 %的产率得到N-(2-(2,3-dichlorophenyl)-4-oxothiazolidin-3-yl)-3-hydroxy-2-naphthamide
  参考文献：
  名称：

  3-羟基-N-(2-(取代苯基)-4-氧代噻唑烷-3-基)-2-萘酰胺衍生物的合成、生物学评价和计算机模拟研究

  摘要：

  在本研究中，合成了一系列3-羟基-N-(2-(取代苯基)-4-氧代噻唑烷-3-基)-2-萘酰胺衍生物，对其体外活性进行了表征和评估。例如，抗菌、抗氧化和抗炎。通过3-羟基-2-萘甲酰肼与取代苯甲醛进行缩合反应合成目标化合物，再与巯基乙酸和ZnCl 2进行环化反应得到目标化合物。检测了合成的 3-羟基-N-(2-(取代苯基)-4-氧代噻唑烷-3-基)-2-萘酰胺衍生物的抗菌活性和 3-羟基-N-(4-氧代-2-( 3,4,5-三甲氧基苯基)噻唑烷-3-基)-2-萘酰胺 ( S20）表现出最高的抗菌潜力。N'-(2,3-二氯亚苄基)-3-羟基-2-萘甲酰肼 ( S5 ) 对米根霉表现出良好的抗真菌潜力，而 N'-(2,3-二氯亚苄基)-3-羟基-2-萘甲酰肼 ( S20 ) 显示出最高的抗氧化潜力，N-(2-(2,6-二氯苯基)-4-氧代噻唑烷-3-基)-3-羟基-2-萘酰胺 (S16) 显示

  DOI：

  10.1002/cbdv.202200976
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2-萘酸肼 、 2,3-二氯苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 以87.51 %的产率得到N’-(2,3-dichlorobenzylidene)-3-hydroxy-2-naphthohydrazide
  参考文献：
  名称：

  3-羟基-N-(2-(取代苯基)-4-氧代噻唑烷-3-基)-2-萘酰胺衍生物的合成、生物学评价和计算机模拟研究

  摘要：

  在本研究中，合成了一系列3-羟基-N-(2-(取代苯基)-4-氧代噻唑烷-3-基)-2-萘酰胺衍生物，对其体外活性进行了表征和评估。例如，抗菌、抗氧化和抗炎。通过3-羟基-2-萘甲酰肼与取代苯甲醛进行缩合反应合成目标化合物，再与巯基乙酸和ZnCl 2进行环化反应得到目标化合物。检测了合成的 3-羟基-N-(2-(取代苯基)-4-氧代噻唑烷-3-基)-2-萘酰胺衍生物的抗菌活性和 3-羟基-N-(4-氧代-2-( 3,4,5-三甲氧基苯基)噻唑烷-3-基)-2-萘酰胺 ( S20）表现出最高的抗菌潜力。N'-(2,3-二氯亚苄基)-3-羟基-2-萘甲酰肼 ( S5 ) 对米根霉表现出良好的抗真菌潜力，而 N'-(2,3-二氯亚苄基)-3-羟基-2-萘甲酰肼 ( S20 ) 显示出最高的抗氧化潜力，N-(2-(2,6-二氯苯基)-4-氧代噻唑烷-3-基)-3-羟基-2-萘酰胺 (S16) 显示

  DOI：

  10.1002/cbdv.202200976

文献信息

• Synthesis, Biological Evaluation and<i>in Silico</i>Studies of 3‐Hydroxy‐<i>N</i>‐(2‐(substituted phenyl)‐4‐oxothiazolidin‐3‐yl)‐2‐napthamide Derivatives
  作者：Shikha Kamboj、Samridhi Thakral、Sunil Kumar、Vikramjeet Singh

  DOI：10.1002/cbdv.202200976

  日期：2023.6

  present study, a series of 3-hydroxy-N-(2-(substituted phenyl)-4-oxothiazolidin-3-yl)-2-napthamide derivatives were synthesized, characterized and evaluated for theirin vitroactivity, i. e., antimicrobial, antioxidant and anti-inflammatory. The target compounds were synthesized by condensation reaction of 3-hydroxy-2-naphthoic acid hydrazide with substituted benzaldehydes which were subjected to cyclization

  在本研究中，合成了一系列3-羟基-N-(2-(取代苯基)-4-氧代噻唑烷-3-基)-2-萘酰胺衍生物，对其体外活性进行了表征和评估。例如，抗菌、抗氧化和抗炎。通过3-羟基-2-萘甲酰肼与取代苯甲醛进行缩合反应合成目标化合物，再与巯基乙酸和ZnCl 2进行环化反应得到目标化合物。检测了合成的 3-羟基-N-(2-(取代苯基)-4-氧代噻唑烷-3-基)-2-萘酰胺衍生物的抗菌活性和 3-羟基-N-(4-氧代-2-( 3,4,5-三甲氧基苯基)噻唑烷-3-基)-2-萘酰胺 ( S20）表现出最高的抗菌潜力。N'-(2,3-二氯亚苄基)-3-羟基-2-萘甲酰肼 ( S5 ) 对米根霉表现出良好的抗真菌潜力，而 N'-(2,3-二氯亚苄基)-3-羟基-2-萘甲酰肼 ( S20 ) 显示出最高的抗氧化潜力，N-(2-(2,6-二氯苯基)-4-氧代噻唑烷-3-基)-3-羟基-2-萘酰胺 (S16) 显示