MDG493

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: MDG493
• 英文别名: N-[[4-(diethylamino)phenyl]methylideneamino]-3-hydroxynaphthalene-2-carboxamide
• 化学式: C₂₂H₂₃N₃O₂
• mdl: MFCD01043420
• 分子量: 361.444
• InChiKey: WFOKZRZBRNDJTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2-萘酸肼 、 N,N-二乙基-4-氨基苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 生成 MDG493
  参考文献：
  名称：

  儿茶酚衍生物 Dynasore 类似物抑制 HIV-1 核糖核酸酶 H、SARS-CoV-2 nsp14 核糖核酸外切酶和病毒复制

  摘要：

  病毒复制通常依赖于病毒核糖核酸酶催化的RNA成熟和降解过程，因此是抗病毒药物的候选靶点。在这里，我们合成并研究了一种新型硝基儿茶酚化合物 (1c) 以及结构上与儿茶酚衍生物 dynasore 相关的其他类似物的抗病毒特性。有趣的是，化合物 1c 强烈抑制两种 DEDD 盒病毒核糖核酸酶：HIV-1 RNase H 和 SARS-CoV-2 nsp14 3'-to-5' 核糖核酸外切酶 (ExoN)。虽然1c抑制SARS-CoV-2 ExoN活性，但它不干扰nsp14的mRNA甲基转移酶活性。计算机分子对接将化合物 1c 置于 nsp14 ExoN 结构域的催化口袋中。最后，1c 抑制 SARS-CoV-2 复制，但对人肺腺癌细胞没有毒性。鉴于 1c 的化学合成方法很简单，起始原料很容易获得，这些结果表明 1c 可能是设计针对冠状病毒 nsp14 ExoN 和其他病毒核糖核酸酶的新型抗病毒化合物的先导化合物。

  DOI：

  10.3390/v15071539