1-piperidinocarbonylnaphtho[2,1-e]imidazo[5,1-c][1,2,4]triazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-piperidinocarbonylnaphtho[2,1-e]imidazo[5,1-c][1,2,4]triazine
• 英文别名: Imidazo[5,1-c]naphtho[2,1-e][1,2,4]triazin-1-yl(piperidino)methanone；piperidin-1-yl(11,13,16,17-tetrazatetracyclo[8.7.0.02,7.011,15]heptadeca-1(10),2,4,6,8,12,14,16-octaen-14-yl)methanone
• 化学式: C₁₉H₁₇N₅O
• mdl: MFCD06244329
• 分子量: 331.377
• InChiKey: HGBCTPILSBPHMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {5-[(E)-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)diazenyl]-1H-imidazol-4-yl}(piperidin-1-yl)methanone 在 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以75%的产率得到1-piperidinocarbonylnaphtho[2,1-e]imidazo[5,1-c][1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  4-芳基氨基甲酰基-5-(2-羟基萘并)咪唑和1-取代萘并[2,1-e]咪唑并[5,1-c][1,2,4]三嗪的合成

  摘要：

  研究了 β-萘酚与 5-重氮咪唑和咪唑基-5-重氮盐在 4 位含有化学上不同的羧酰胺基团的反应。研究了在这些反应中形成的 4-芳基氨基甲酰基-5-(2-羟基萘偶氮)咪唑的杂环化。酰胺基团中 NH 片段的存在阻止了这一过程，该反应产生了 3-取代的 3,7-二氢咪唑并[4,5-d][1,2,3]triazin-4-ones，这是由于C-偶氮偶联的可逆性。开发了萘并[2,1-e]咪唑并[5,1-c][1,2,4]三嗪体系中1-乙氧基羰基的改性方法，并用于制备其他途径无法获得的取代甲酰胺。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0408-7