2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]cyclohepta[5,6]benzo[1,2-d]thiophene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]cyclohepta[5,6]benzo[1,2-d]thiophene
• 英文别名: 12-thiatetracyclo[9.7.0.02,8.013,18]octadeca-1(11),2(8),9,13,15,17-hexaene
• 化学式: C₁₇H₁₆S
• 分子量: 252.38
• InChiKey: ZCFLGSKSWFBQSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Dimethyl-carbamic acid 2-((E)-2-cyclohept-1-enyl-vinyl)-benzo[b]thiophen-3-yl ester 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]cyclohepta[5,6]benzo[1,2-d]thiophene
  参考文献：
  名称：

  A novel acylative ring cleavage of benzothieno[3,2-b]pyran-4-ols: application to the synthesis of dibenzothiophenes and fused-ring derivatives

  摘要：

  苯并噻吩吡喃醇 3 通过酮 1 方便获得，处理后与 N,N-二甲基氨基甲酰氯反应生成氨基甲酸酯 5，随后热电环化可获得二苯并噻吩衍生物 6 和 11–13。

  DOI：

  10.1039/a900730j

文献信息

• A novel acylative ring cleavage of benzothieno[3,2-b]pyran-4-ols: application to the synthesis of dibenzothiophenes and fused-ring derivatives
  作者：Christopher D. Gabbutt、John D. Hepworth、B. Mark Heron、Jean-Luc Thomas

  DOI：10.1039/a900730j

  日期：——

  The benzothienopyranols 3, readily available from the ketone 1, are transformed to the carbamates 5 on treatment with N,N-dimethylcarbamoyl chloride, subsequent thermal electrocyclisation provides access to dibenzothiophene derivatives 6 and 11–13.

  苯并噻吩吡喃醇 3 通过酮 1 方便获得，处理后与 N,N-二甲基氨基甲酰氯反应生成氨基甲酸酯 5，随后热电环化可获得二苯并噻吩衍生物 6 和 11–13。