2-(4-methoxylbenzoylamido)-5-(1-naphthyloxymethyl)-1,3,4-thiadiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(4-methoxylbenzoylamido)-5-(1-naphthyloxymethyl)-1,3,4-thiadiazole
• 英文别名: 4-methoxy-N-[5-(naphthalen-1-yloxymethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]benzamide
• 化学式: C₂₁H₁₇N₃O₃S
• 分子量: 391.45
• InChiKey: VHVORFXAHLVLOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(萘氧基)乙酸肼 在 polyethylene glycol-400 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 2-(4-methoxylbenzoylamido)-5-(1-naphthyloxymethyl)-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Microwave Assisted Synthesis of 2-(4-Methoxylbenzoylamido)-5-Aryloxymethyl-1,3,4-Thiadiazoles

  摘要：

  4-Methoxylbenzoyl chloride reacting with ammonium thiocyanate and aryloxyacetic acid hydrazides under phase transfer catalysis at room temperature gives 1-aryloxyacetyl-4-(4-methoxylbenzoyl)-thiosemicarbazides (Ia-m). Compounds Ia-m together with glacial acetic acid on exposure to microwave irradiation lead to the formation of 2-(4-methoxylbenzoylamido)-5-aryloxymethyl-1,3,4-thiadiazoles (IIa-m) in excellent yields.

  DOI：

  10.1080/00397910008086957