8-Ethoxy-1,3-dimethyl-2H-cyclohepta[c]pyrrol-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 环庚三烯酮
• 英文名称: 8-Ethoxy-1,3-dimethyl-2H-cyclohepta[c]pyrrol-4-one
• 英文别名: 8-ethoxy-1,3-dimethylcyclohepta[c]pyrrol-4(2H)-one；4-ethoxy-1,3-dimethyl-2H-cyclohepta[c]pyrrol-8-one
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• mdl: MFCD01073131
• 分子量: 217.268
• InChiKey: CPWPSLFCBWJPTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.307
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1'-(2,5-dimethyl-pyrrole-3,4-diyl)-bis-ethanone 在 高氯酸 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 8-Ethoxy-1,3-dimethyl-2H-cyclohepta[c]pyrrol-4-one
  参考文献：
  名称：

  3,4-二乙酰己烷-2,5-二酮——通过环缩合反应合成取代的芴杂类似物的有效合成子

  摘要：

  已经开发了用于合成 4,8-二烷氧基-6-芳基-1,3-二甲基环庚 [c] 呋喃高氯酸盐的一锅法。该方法基于 3,4-二乙酰己烷-2,5-二酮与芳香醛和原甲酸三烷基酯在 16% 高氯酸乙酸酐溶液作用下的环缩合反应。在类似的条件下，用硫化氢制备了环庚[c]噻吩高氯酸盐，而环庚[c]吡咯高氯酸盐用芳胺、乙酸铵或脂肪胺乙酸盐制备。首次获得了 azulene 的杂类似物 4,8-diethoxy-1,3-二甲基-2-azaazulene。氮杂-和噻唑鎓盐的水解产生相应的环庚[c]吡咯-4-酮和环庚[c]噻吩-4-酮。

  DOI：

  10.1007/bf02495609

文献信息

• Inhibiting G Protein Coupled Receptor 6 Kinase Polypeptides
  申请人：Mayo Foundation for Medical Educational and Research

  公开号：US20140309185A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  This document relates to inhibitors of G protein coupled receptor 6 kinase (GRK6) polypeptides as well as methods and materials for using such inhibitors to treat hematological malignancies, inflammation diseases, and autoimmune disorders.

  这份文件涉及G蛋白偶联受体6激酶（GRK6）多肽的抑制剂，以及利用这些抑制剂治疗血液恶性肿瘤、炎症性疾病和自身免疫性疾病的方法和材料。
• Inhibiting G protein coupled receptor 6 kinase polypeptides
  申请人：Mayo Foundation for Medical Education and Research

  公开号：US10252984B2

  公开（公告）日：2019-04-09

  This document relates to inhibitors of G protein coupled receptor 6 kinase (GRK6) polypeptides as well as methods and materials for using such inhibitors to treat hematological malignancies, inflammation diseases, and autoimmune disorders.

  本文件涉及 G 蛋白偶联受体 6 激酶（GRK6）多肽的抑制剂以及使用这种抑制剂治疗血液恶性肿瘤、炎症疾病和自身免疫性疾病的方法和材料。
• [EN] INHIBITING G PROTEIN COUPLED RECEPTOR 6 KINASE POLYPEPTIDES<br/>[FR] INHIBITION DE POLYPEPTIDES DE RÉCEPTEURS 6 KINASES COUPLÉS À UNE PROTÉINE G
  申请人：MAYO FOUNDATION

  公开号：WO2013063458A2

  公开（公告）日：2013-05-02

  This document relates to inhibitors of G protein coupled receptor 6 kinase (GRK6) polypeptides as well as methods and materials for using such inhibitors to treat hematological malignancies, inflammation diseases, and autoimmune disorders.
• 3,4-Diacetylhexane-2,5-dione—an effective synthon for synthesis of substituted azulene heteroanalogs by cyclocondensation reactions
  作者：E. P. Olekhnovich、S. L. Boroshko、Yu. N. Tkachenko、A. F. Pozharskii、E. B. Tsupak、Yu. A. Zhadanov、L. P. Olekhnovich

  DOI：10.1007/bf02495609

  日期：1998.8

  developed. The method is based on the cyclocondensation of 3,4-diacetylhexane-2,5-diones with aromatic aldehydes and trialkyl orthoformates under the action of a 16% perchloric acid solution in acetic anhydride. Under similar conditions, with hydrogen sulfide, cyclohepta[c]thiophenium perchlorates have been obtained, while cyclohepta[c]pyrrolium perchlorates have been prepared with arylamines, ammonium

  已经开发了用于合成 4,8-二烷氧基-6-芳基-1,3-二甲基环庚 [c] 呋喃高氯酸盐的一锅法。该方法基于 3,4-二乙酰己烷-2,5-二酮与芳香醛和原甲酸三烷基酯在 16% 高氯酸乙酸酐溶液作用下的环缩合反应。在类似的条件下，用硫化氢制备了环庚[c]噻吩高氯酸盐，而环庚[c]吡咯高氯酸盐用芳胺、乙酸铵或脂肪胺乙酸盐制备。首次获得了 azulene 的杂类似物 4,8-diethoxy-1,3-二甲基-2-azaazulene。氮杂-和噻唑鎓盐的水解产生相应的环庚[c]吡咯-4-酮和环庚[c]噻吩-4-酮。