(E)-N-(4-Bromophenyl)-1-(naphthalen-2-YL)methanimine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-N-(4-Bromophenyl)-1-(naphthalen-2-YL)methanimine
• 英文别名: N-(4-bromophenyl)-1-naphthalen-2-ylmethanimine
• 化学式: C₁₇H₁₂BrN
• mdl: MFCD00596501
• 分子量: 310.193
• InChiKey: IGBUMDRQIVVFFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 3-phenyl-1-((4-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)aziridine-2,2-dicarboxylate 、 (E)-N-(4-Bromophenyl)-1-(naphthalen-2-YL)methanimine 在 nickel(II) perchlorate hexahydrate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 rac-diethyl (2R,5S)-1-(4-bromophenyl)-5-(naphthalen-2-yl)-2-phenyl-3-((4-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)imidazolidine-4,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  供体-受体氮丙啶和亚胺的对映选择性 [3+2] 环加成反应构建 2,5-反式咪唑啉

  摘要：

  报道了与2,2'-二酯氮丙啶和亚胺合成咪唑啉化合物的不对称[3+2]环化。在温和的反应条件下，以高产率和出色的对映选择性获得了一系列手性反式咪唑啉。与之前报道的咪唑啉类化合物的合成方法相比，该方法可以提供具有2,5-反式选择性的咪唑啉类化合物。产物的立体选择性由金属/ N、N'-二氧化物和对照实验表明的底物相互作用决定。

  DOI：

  10.1002/chem.202203757
• 作为产物：
  描述：

  2-萘甲醛 、 4-溴苯胺 以 乙醇 为溶剂， 生成 (E)-N-(4-Bromophenyl)-1-(naphthalen-2-YL)methanimine
  参考文献：
  名称：

  供体-受体氮丙啶和亚胺的对映选择性 [3+2] 环加成反应构建 2,5-反式咪唑啉

  摘要：

  报道了与2,2'-二酯氮丙啶和亚胺合成咪唑啉化合物的不对称[3+2]环化。在温和的反应条件下，以高产率和出色的对映选择性获得了一系列手性反式咪唑啉。与之前报道的咪唑啉类化合物的合成方法相比，该方法可以提供具有2,5-反式选择性的咪唑啉类化合物。产物的立体选择性由金属/ N、N'-二氧化物和对照实验表明的底物相互作用决定。

  DOI：

  10.1002/chem.202203757