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1-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)naphthalen-2-ol | 88318-07-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)naphthalen-2-ol
英文别名
((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)naphthalen-2-ol;1-[(4-Methylpiperazin-1-yl)methyl]naphthalen-2-ol
1-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)naphthalen-2-ol化学式
CAS
88318-07-4
化学式
C16H20N2O
mdl
——
分子量
256.348
InChiKey
KMTKDXVCTVEGRZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    26.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Betti 碱基作为有前途的抗结核药物的合成、对接研究和生物学评价
    摘要:
    背景:世界范围内结核病 (TB) 的发病率显着增加。广泛耐药结核病 (XDR-TB) 和多重耐药结核病 (MDR-TB) 使得治疗这种由结核分枝杆菌 MTB-H37Rv 菌株引起的分枝杆菌感染更具挑战性。目前对结核病的治疗持续时间长且有副作用。因此,有必要开发化疗时间短、健康危害小、性价比高的新药。目的:本研究的目的是揭示 Betti 底座支架的抗结核特性。方法:设计、合成 4a-4h、6a-6h 的 Betti 碱基,并使用微孔板 Alamar Blue 测定法 (MABA) 研究其对 MTB-H37Rv 菌株的体外抗结核活性。通过使用 MTB-H37Rv 菌株中存在的 InhA(PDB ID:2NSD)进行分子对接研究,研究了它们与氨基酸的结合亲和力。还进行了细胞毒性测定和中性粒细胞功能测试(NFT)。结果:Betti 碱基(4a-4h,6d)对 MTB-H37Rv 菌株的最小抑菌浓度
    DOI:
    10.2174/1570180819666220520141039
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文献信息

  • Synthesis, Docking Studies, and Biological Evaluation of Betti Bases as Promising Anti-tubercular Agents
    作者:Mucheli Muni Venkata Ramana、Poornima Acharya、Nilesh Korgavkar、Ganesh Pavale、Manish Upadhyay
    DOI:10.2174/1570180819666220520141039
    日期:2023.6
    The objective of the study was to divulge the antitubercular properties of Betti base scaffolds. Method: Betti bases were designed, synthesized 4a-4h, 6a-6h, and investigated for their in vitro antitubercular activity using Microplate Alamar Blue assay (MABA) against the MTB-H37Rv strain. Their binding affinity with amino acids was studied by performing molecular docking studies using InhA (PDB ID:
    背景:世界范围内结核病 (TB) 的发病率显着增加。广泛耐药结核病 (XDR-TB) 和多重耐药结核病 (MDR-TB) 使得治疗这种由结核分枝杆菌 MTB-H37Rv 菌株引起的分枝杆菌感染更具挑战性。目前对结核病的治疗持续时间长且有副作用。因此,有必要开发化疗时间短、健康危害小、性价比高的新药。目的:本研究的目的是揭示 Betti 底座支架的抗结核特性。方法:设计、合成 4a-4h、6a-6h 的 Betti 碱基,并使用微孔板 Alamar Blue 测定法 (MABA) 研究其对 MTB-H37Rv 菌株的体外抗结核活性。通过使用 MTB-H37Rv 菌株中存在的 InhA(PDB ID:2NSD)进行分子对接研究,研究了它们与氨基酸的结合亲和力。还进行了细胞毒性测定和中性粒细胞功能测试(NFT)。结果:Betti 碱基(4a-4h,6d)对 MTB-H37Rv 菌株的最小抑菌浓度
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