4-chloro-N-(4-oxo-4H-1,3-benzothiazin-2-yl)benzamide | 376372-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 4-chloro-N-(4-oxo-4H-1,3-benzothiazin-2-yl)benzamide
• 英文别名: 4-chloro-N-(4-oxo-4h-1,3-benzothiazin-2-yl)-benzamide；4-chloro-N-(4-oxo-1,3-benzothiazin-2-yl)benzamide
• CAS: 376372-56-4
• 化学式: C₁₅H₉ClN₂O₂S
• 分子量: 316.768
• InChiKey: CQASXSIEHUPIOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-N-氰基苯甲酰胺 、 硫代水杨酸 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 以33%的产率得到4-chloro-N-(4-oxo-4H-1,3-benzothiazin-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Cyanamides in the synthesis of 1,3-thiazole and 1,3-thiazine derivatives

  摘要：

  Hetaryl, aroyl, and aryl cyanamides react with 2-sulfanylbenzoic acid, 2-aminobenzenethiol, and 2-aminoethanethiol to give derivatives of 2-amino-4H-1,3-benzothiazin-4-one, 1,3-benzothiazol-2-amine, and 4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-amine.

  DOI：

  10.1134/s1070428007120159

文献信息

• Cyanamides in the synthesis of 1,3-thiazole and 1,3-thiazine derivatives
  作者：A. S. Shestakov、N. V. Gusakova、Kh. S. Shikhaliev、A. G. Timoshkina

  DOI：10.1134/s1070428007120159

  日期：2007.12

  Hetaryl, aroyl, and aryl cyanamides react with 2-sulfanylbenzoic acid, 2-aminobenzenethiol, and 2-aminoethanethiol to give derivatives of 2-amino-4H-1,3-benzothiazin-4-one, 1,3-benzothiazol-2-amine, and 4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-amine.