(3R)-3-methyl-1H-4,1-benzoxazepine-2,5-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: (3R)-3-methyl-1H-4,1-benzoxazepine-2,5-dione
• 化学式: C₁₀H₉NO₃
• 分子量: 191.186
• InChiKey: RABWXFPVNRWBGX-ZCFIWIBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[[(2S)-2-chloropropanoyl]amino]benzoic acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 以94%的产率得到(3R)-3-methyl-1H-4,1-benzoxazepine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  通过晶体学，光谱学和DFT研究，简便的微波辅助合成（3R）-3-烷基-4,1-苯并x氮杂-2,5-二酮并进行结构解析。

  摘要：

  在有机合成中使用微波（MW）辐射在制药和学术领域已变得越来越流行，因为它是用于药物发现和开发的新的使能技术。这是一种快速的合成方法，涉及更快的反应速率和对常规合成方法的高选择性。MW辅助的N-酰基邻氨基苯甲酸的7-exo-tet环化反应在非常短的时间内（20分钟）就可提供（3R）-3-烷基-4,1-苯并ze氮杂-2,5-二酮，与之相比，收率非常高常规加热方式的合成。本文报道了方法发展，MW辅助的比较产率和合成的热方法，晶体学，光谱学和密度泛函理论（DFT）研究。四种化学式为C10H9BrClNO35m，C19H19NO36e的新型化合物 合成了C13H14ClNO36h和C12H11Br2NO36h，通过1HNMR，13CNMR，FT-IR，UVVis，EIMS光谱技术验证，并通过单晶X射线衍射（SC-XRD）研究加以证实。在B3LYP / 6-311 + G（d，p）的理论水平上进行了D

  DOI：

  10.1016/j.saa.2019.117995