2a-(chlorophenyl)-2-methoxy-4--1,2,2a,3-tetrahydroazeto<1,2-a><1,5>benzodiazepin-1-one | 122503-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: 2a-(chlorophenyl)-2-methoxy-4--1,2,2a,3-tetrahydroazeto<1,2-a><1,5>benzodiazepin-1-one
• 英文别名: 4-[N-(2-Methylphenyl)-N-methylamino]-2-methoxy-2-(4-chlorophenyl)-1,2,2a,3-tetrahydroazeto(1,2-a)(1,5)-benzodiazepin-1-one；5-(4-chlorophenyl)-7-(N,2-dimethylanilino)-4-methoxy-2,8-diazatricyclo[7.4.0.02,5]trideca-1(13),7,9,11-tetraen-3-one
• CAS: 122503-53-1
• 化学式: C₂₆H₂₄ClN₃O₂
• 分子量: 445.948
• InChiKey: BATHOEKQRKQMGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  45.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2--4-(para-chlorophenyl)-3H-1,5-benzodiazepine 、 甲氧基乙酰氯 以17%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CORTES, EDUARDO;MARTINEZ, ROBERTO;CEBALLOS, IRMA, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 119-124

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heterocyclic variants of the 1,5-benzodiazepine system. V. Derivatives of 2-(<i>ortho</i>-R₁-anilino)-4-(<i>p</i>-R₂-phenyl)-3<i>H</i>-1,5-benzodiazepines
  作者：Eduardo Conés、Roberto Martínez、Irma Ceballos

  DOI：10.1002/jhet.5570260121

  日期：1989.1

  Mono-N-methylation of 2-(ortho-R1-anilino)-4-(p-R2-phenyl)-3H-1,5-benzodiazepines IV is achieved in moderate yield with sodium hydride in methyl iodide. Reaction of the N-methyl derivatives I with methoxyacetyl chloride gave the compounds II and III. The structure of all products was confirmed by ir, 1H-nmr and mass spectrometry.

  单Ñ的2-（-methylation邻-R 1 -苯胺基）-4-（p -R 2 -苯基）-3- ħ -1,5-苯二氮IV是在适中的产率与氢化钠在甲基碘来实现。所述的反应Ñ甲基衍生物我与甲氧基乙酰氯，得到化合物II和III。通过ir，1 H-nmr和质谱确认所有产物的结构。
• CORTES, EDUARDO;MARTINEZ, ROBERTO;CEBALLOS, IRMA, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 119-124
  作者：CORTES, EDUARDO、MARTINEZ, ROBERTO、CEBALLOS, IRMA

  DOI：——

  日期：——