摘要:
坏死性凋亡是程序性细胞死亡 (PCD) 的一种重要形式,由死亡受体介导且独立于 caspase 蛋白水解酶。混合谱系激酶结构域样(MLKL)是坏死性凋亡的最终效应器,在坏死性凋亡的执行中发挥着不可替代的作用。然而,MLKL抑制剂的研究还处于起步阶段。 Necrosulfonamide (NSA) 是一种早期发现的共价 MLKL 抑制剂,具有中等抗坏死性凋亡活性和尚未广泛披露的构效关系 (SAR)。在本研究中,在保留共价基序的情况下,我们旨在通过引入末端稠合杂环并同时揭示部分的SAR来提高活性。结果,化合物 和 通过与 MLKL 共价结合而在类似物中表现出最佳的抗坏死性凋亡活性(EC = 148.4 和 595.9 nM)。特区政府的成立也是为了指导该领域的进一步结构优化。