2-(naphthalen-2-ylaminomethylene)-malonic acid diethyl ester | 94165-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(naphthalen-2-ylaminomethylene)-malonic acid diethyl ester
• 英文别名: β-Naphthylamino-methylenmalonsaeureaethylester；2-<(Naphth-2-yl)-aminomethylen>-malonsaeurediaethylester；([2]naphthylamino-methylene)-malonic acid diethyl ester；[N-(Naphthyl-(2))-formimidoyl]-malonsaeure-diaethylester；([2]Naphthylamino-methylen)-malonsaeure-diaethylester；Diethyl 2-naphthylaminomethylenemalonate；diethyl 2-[(naphthalen-2-ylamino)methylidene]propanedioate
• CAS: 94165-39-6
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₄
• 分子量: 313.353
• InChiKey: XVVCXZVQLDZION-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(naphthalen-2-ylaminomethylene)-malonic acid diethyl ester 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.3h， 以85%的产率得到2-(naphthalen-2-ylaminomethylene)-malonic acid monoethyl ester
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸介导的孪生二酯选择性单水解：功能化丙二酸半酯的合成

  摘要：

  发现孪生二酯，N-烷基/芳基-2,2-双(乙氧基羰基)乙烯基胺，在BF3·OEt2存在下在室温下经历选择性水解，得到相应的半酯。观察到氮参与水解的相邻基团。该方法可用于制备高度官能化的丙二酸半酯。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290449
• 作为产物：
  描述：

  2-萘胺 、 乙氧基甲叉丙二酸二乙酯 生成 2-(naphthalen-2-ylaminomethylene)-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Foster et al., Journal of the American Chemical Society, 1946, vol. 68, p. 1327,1330

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sardesai et al., Journal Of Scientific and Industrial Research, 1958, vol. 17B, p. 282
  作者：Sardesai et al.

  DOI：——

  日期：——
• AYYANGAR, N. R.;LAHOTI, R. J.;DANIEL, T., ORG. PREP. AND PROCED. INT., 1982, 14, N 5, 327-331
  作者：AYYANGAR, N. R.、LAHOTI, R. J.、DANIEL, T.

  DOI：——

  日期：——