1,6-Bis-<2-naphthalinsulfonylthio>-hexan | 1855-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,6-Bis-<2-naphthalinsulfonylthio>-hexan
• 英文别名: S,S'-Hexamethylene bis(2-naphthalenethiosulfonate)；2-(6-naphthalen-2-ylsulfonylsulfanylhexylsulfanylsulfonyl)naphthalene
• CAS: 1855-04-5
• 化学式: C₂₆H₂₆O₄S₄
• 分子量: 530.754
• InChiKey: YGDZGVOHQWISFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,6-二溴己烷 、 sodium naphthalene-2-thiosulfonate 以 丙酮 为溶剂， 生成 1,6-Bis-<2-naphthalinsulfonylthio>-hexan
  参考文献：
  名称：

  Studies on Antitumor Substances. III. Syntheses of Bis(methanesulphonylthio)alkanes

  摘要：

  合成了二甲烷磺酰硫烷及其类似化合物，方法是通过相应的硫代磺酸钠与适当的二溴化物反应，以测试其与美乐安的抗肿瘤活性比较。研究发现，这些化合物中的一些显著抑制了由厄尔希腹水癌细胞产生的实体肿瘤的生长。

  DOI：

  10.1248/cpb.12.1271

表征谱图