4-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 4-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)benzonitrile
• 英文别名: (RS)-4-(1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-1-yl)-benzonitrile；Benzonitrile, 4-(1,2,3,4-tetrahydro-1-isoquinolyl)-
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂
• 分子量: 234.301
• InChiKey: DOYWXGCIGRFJEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)benzonitrile 在 (S)-(+)-扁桃酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以54.945%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  四氢异喹啉的准立体特异性氮缺失中脱芳构螺环化和动态效应的证据

  摘要：

  有机化学中的选择性通常被认为是由决定过渡态的竞争选择性之间的能量差异引起的。然而，在静态密度泛函理论 (DFT) 无法重现实验产物分布的情况下，可以检查动态效应以了解更复杂的反应系统的行为。此前，我们报道了一种仲胺氮缺失方法，该方法依赖于异二氮烯中间体的形成，随后异二氮烯中间体通过笼状双自由基挤出二氮并伴随形成C-C键。在此，对 1-芳基-四氢异喹啉的氮缺失进行了详细的机制分析，表明在该系统中，先前确定的双自由基机制经历了动态控制分配为正常的 1,5-偶联产物和意想不到的螺环脱芳构化中间体，它通过异常简单的 1,3-σ 重排收敛到预期的茚满。该机制不能通过静态 DFT 重现，但得到准经典分子动力学计算的支持，并统一了该系统中的几个不寻常的观察结果，包括部分手性转移、乙烯桥处的非统计同位素扰乱、相关杂环中螺环脱芳构物质的分离系列，并观察到引入 8 个取代基可显着提高对映体特异性。

  DOI：

  10.1021/jacs.4c02491
• 作为产物：
  描述：

  4-(3,4-二氢异喹啉-1-基)苯甲腈 在 sodium borohydrid 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 4-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2,4-diaminopyrimidines

  摘要：

  式I的化合物##STR1##其中R.sup.1是较低的烷氧基，R.sup.2是溴，较低的烷氧基或羟基，R.sup.3是氢，较低的烷基，环烷基，芳基，杂环烷基，芳基烷基，杂环烷基-较低的烷基或氰基，R.sup.4和R.sup.5各自独立地是氢，较低的烷基，较低的烷氧基，卤素，羟基，氨基，二(较低烷基)氨基，氰基或硝基，Q是乙炔基或乙烯基，或其药用盐，这些化合物及其盐作为治疗活性物质的用途；基于这些物质的药物及其生产；将这些物质用作药物以及用于生产抗菌药物；以及制备式I化合物及其药用可接受的盐和用于其制备的中间体。

  公开号：

  US05866583A1

文献信息

• Direct and Oxidant-Free Electron-Deficient Arylation of <i>N</i>-Acyl-Protected Tetrahydroisoquinolines
  作者：Changcun Yan、Lili Li、Yuxiu Liu、Qingmin Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02326

  日期：2016.9.16

  A direct α-C–H electron-deficient arylation reaction of N-acyl protected tetrahydroisoquinolines is developed via visible light photoredox catalysis. The reaction was performed under mild conditions without any extra oxidant and could also proceed smoothly when sunlight was used as the light source. The protecting group on the tetrahydroisoquinolines could be removed easily.

  N-酰基保护的四氢异喹啉可直接进行α-C-H电子不足的芳基化反应，这是通过可见光光氧化还原催化来进行的。该反应在温和的条件下进行，没有任何额外的氧化剂，当使用日光作为光源时，反应也可以顺利进行。四氢异喹啉上的保护基很容易除去。
• [EN] 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：WO1997043277A1

  公开（公告）日：1997-11-20

  (EN) The present invention is concerned with compounds of general formula (I), wherein R1 signifies lower-alkoxy, R2 signifies bromine, lower-alkoxy or hydroxy, R3 signifies hydrogen, lower-alkyl, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, aralkyl, heteroaralkyl or cyano, R4 and R5 each independently signify hydrogen, lower-alkyl, lower-alkoxy, halogen, hydroxy, amino, di(lower alkyl)-amino, cyano or nitro and Q signifies ethynylene or vinylene, pharmaceutically usable salts thereof, the use of these compounds and their salts as therapeutically active substances; medicaments based on these substances and their production; the use of these substances as medicaments and for the production of antibacterially-active medicaments; as well as the manufacture of the compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts and intermediates for their manufacture.(FR) L'invention concerne des composés de formule générale (I) et des sels de ceux-ci, utilisables en pharmacie. Dans ladite formule, R1 signifie alcoxy inférieur, R2 signifie brome, alcoxy inférieur ou hydroxy, R3 signifie hydrogène, alkyle inférieur, cycloalkyle, aryle, hétéroaryle, aralkyle, hétéroaralkyle ou cyano, R4 et R5 signifient séparément hydrogène, alkyle inférieur, alcoxy inférieur, halogène, hydroxy, amino, di(alkyl inférieur)amino, cyano ou nitro et Q signifie éthynylène ou vinylène. L'invention concerne également l'utilisation de ces composés et de leurs sels comme substances thérapeutiquement efficaces; des médicaments à base desdites substances et leur production; l'utilisation de ces substances en tant que médicaments et pour la production de médicaments actifs en tant que bactéricides; ainsi que la fabrication des composés de formule (I) et leurs sels acceptables sur le plan pharmaceutique et leur intermédiaires pour leur fabrication.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其中R1表示低烷氧基，R2表示溴，低烷氧基或羟基，R3表示氢，低烷基，环烷基，芳基，杂芳基，芳基烷基，杂芳基烷基或氰基，R4和R5各自独立地表示氢，低烷基，低烷氧基，卤素，羟基，氨基，二（低烷基）氨基，氰基或硝基，Q表示乙炔基或乙烯基，其药用盐，这些化合物及其盐作为治疗活性物质的使用；基于这些物质的药物及其生产；这些物质作为药物的使用和用于生产抗菌药物；以及制造式（I）化合物及其药用可接受盐和其制造中间体的使用。
• 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0901488A1

  公开（公告）日：1999-03-17
• US5866583A
  申请人：——

  公开号：US5866583A

  公开（公告）日：1999-02-02
• Substituted 2,4-diaminopyrimidines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05866583A1

  公开（公告）日：1999-02-02

  Compounds of formula I ##STR1## wherein R.sup.1 is lower-alkoxy, R.sup.2 is bromine, lower-alkoxy or hydroxy, R.sup.3 is hydrogen, lower-alkyl, cycloalkyl, aryl, heterocyclyl, aralkyl, heterocyclyl-lower-alkyl or cyano, R.sup.4 and R.sup.5 each independently are hydrogen, lower-alkyl, lower-alkoxy, halogen, hydroxy, amino, di(lower alkyl)amino, cyano or nitro and Q is ethynylene or vinylene, or pharmaceutically usable salts thereof, the use of these compounds and their salts as therapeutically active substances; medicaments based on these substances and their production; the use of these substances as medicaments and for the production of antibacterially-active medicaments; as well as the manufacture of the compounds of formula I and their pharmaceutically acceptable salts and intermediates for their manufacture.

  式I的化合物##STR1##其中R.sup.1是较低的烷氧基，R.sup.2是溴，较低的烷氧基或羟基，R.sup.3是氢，较低的烷基，环烷基，芳基，杂环烷基，芳基烷基，杂环烷基-较低的烷基或氰基，R.sup.4和R.sup.5各自独立地是氢，较低的烷基，较低的烷氧基，卤素，羟基，氨基，二(较低烷基)氨基，氰基或硝基，Q是乙炔基或乙烯基，或其药用盐，这些化合物及其盐作为治疗活性物质的用途；基于这些物质的药物及其生产；将这些物质用作药物以及用于生产抗菌药物；以及制备式I化合物及其药用可接受的盐和用于其制备的中间体。