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2-tert-butyl-1,3-propanediamine | 56041-82-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-tert-butyl-1,3-propanediamine
英文别名
1,3-Diamino-2-t-butylpropan;2-t-Butyl-1,3-diaminopropan;2-(1,1-dimethylethyl)-1,3-propanediamine;Propane-1,3-diamine, 2-t-butyl-;2-tert-butylpropane-1,3-diamine
2-tert-butyl-1,3-propanediamine化学式
CAS
56041-82-8
化学式
C7H18N2
mdl
MFCD06212881
分子量
130.233
InChiKey
NKMQNKNMUHHDAN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    52
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-tert-butyl-1,3-propanediamine4-bromophenylthiophosphonic dichloride三乙胺 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 19.0h, 以7%的产率得到trans-2-(4-bromophenyl)-5-tert-butylhexahydro-1,3,2-diazaphosphorine 2-sulfide
    参考文献:
    名称:
    苯硫基和苯硫基膦酸的环状酯,S酯和酰胺对哺乳动物和昆虫GABA门控氯离子通道的作用。
    摘要:
    合成了苯基(硫代)膦酸的环状酯,S酯和酰胺,以探测离子型γ-氨基丁酸(GABA)受体的非竞争性拮抗剂与它们的结合位点之间的相互作用。其中一些化合物竞争性抑制非竞争性GABA拮抗剂[3H] EBOB与大鼠脑膜和家蝇头部膜的特异性结合。在大鼠受体中,在5位带有叔丁基,在5位带有溴原子的酯的反式异构体最有效,IC50值为40 nM,而S的反式异构体带有相同取代基(10t)的酯在家蝇受体中最有效,IC50值为55 nM。在这两种情况下,相应的酰胺类似物(12t)的效力都较低。在存在GABA的情况下5t和12t的效力倾向于降低,特别是家蝇受体,而10t则保持不变。在存在GABA(10t> 5t> 12t)的条件下,抑制[3H] EBOB与家蝇头部膜结合的活性等级与杀虫活性一致。S-Ester 10t抑制10 microM和300 microM GABA诱导的36Cl-流入小鼠脑突触神经小体,而酯5t抑制10
    DOI:
    10.1016/s0968-0896(97)00177-6
  • 作为产物:
    描述:
    2-Tert-butylpropanediamide 、 红铝 以58%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    EFIMOV, N. K.;TSIOMO, S. N.;GORBUNOV, A. I.;SAMOXVALOV, G. I.;DAVYDOVA, L+, HOB. OBL. PRIMENENIYA METALLORGAN. SOEDIN., MOSKVA, 1983, 112-122
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Bridged macrocyclic module compositions
    申请人:Whiteford Jeffery A.
    公开号:US20080290034A1
    公开(公告)日:2008-11-27
    This invention is related to the fields of organic chemistry and nanotechnology. In particular, it relates to materials and methods for the preparation of organic synthons and bridged macrocyclic module compounds. The bridged macrocyclic module compounds may be used to prepare macrocyclic compositions such as nanofilms, which may be useful for filtration.
    本发明涉及有机化学和纳米技术领域。具体而言,涉及有机合成物和桥接的大环模块化合物的制备材料和方法。这些桥接的大环模块化合物可用于制备大环组成物,例如纳米膜,这些纳米膜可用于过滤。
  • Bridged Macrocyclic Module Compositions
    申请人:Whiteford Jeffery A.
    公开号:US20130081999A1
    公开(公告)日:2013-04-04
    This invention is related to the fields of organic chemistry and nanotechnology. In particular, it relates to materials and methods for the preparation of organic synthons and bridged macrocyclic module components. The bridge macrocyclic module compounds may be used to prepare macrocyclic module compositions such as nanofilms, which may be useful for filtration.
    该发明涉及有机化学和纳米技术领域。具体而言,它涉及有机合成物和桥连的大环模块组分的制备材料和方法。桥连的大环模块化合物可用于制备大环模块组合物,如纳米薄膜,这些组合物可能对过滤有用。
  • US7368564B2
    申请人:——
    公开号:US7368564B2
    公开(公告)日:2008-05-06
  • US7667036B2
    申请人:——
    公开号:US7667036B2
    公开(公告)日:2010-02-23
  • US8182695B2
    申请人:——
    公开号:US8182695B2
    公开(公告)日:2012-05-22
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