3-(2-Aminoethyl)-indene | 15940-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 3-(2-Aminoethyl)-indene
• 英文别名: 3-(2-Aminoaethyl)inden；1H-Indene-3-ethanamine；2-(3H-inden-1-yl)ethanamine
• CAS: 15940-39-3
• 化学式: C₁₁H₁₃N
• mdl: MFCD20695841
• 分子量: 159.231
• InChiKey: HROPOWFHTDKPDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-(1H-indene-1-yl)-ethyl)hydroxylamine 在 锌 乙醚 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 二氯甲烷 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give (2-(1H-indene-3-yl)ethyl)amine的产率得到3-(2-Aminoethyl)-indene
  参考文献：
  名称：

  Spirocyclic oxytocin antagonists

  摘要：

  本发明揭示了以下式子的螺环化合物：##STR1## 公式I的化合物是催产素拮抗剂，可用于治疗早产和痛经，并用于剖腹产前的劳动停止。还揭示了含有这些化合物的制药组合物以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US05091387A1

文献信息

• Cis-tetrahydro-spiro(cyclohexane-1,1'-pyrido[3,4-b]indole)-4-amine Compounds
  申请人：Linz Klaus

  公开号：US20120029006A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  Cis-tetrahydro-spiro(cyclohexane-1,1′-pyrido[3,4-b]indole)-4-amine compounds which act on the nociceptin/ORL-1 receptor system as well as on the μ-opioid receptor system and which are distinguished in particular by selective effectiveness in the treatment of chronic pain, such as inflammatory pain, visceral pain, tumour pain, and neuropathic pain, without at the same time developing pronounced effectiveness against acute, nociceptive pain.

  Cis-四氢噻吡啶并[环己烷-1,1′-吡啶并[3,4-b]吲哚]-4-胺化合物作用于痛觉素/ORL-1受体系统以及μ-阿片受体系统，特别以其在治疗慢性疼痛（如炎症性疼痛、内脏疼痛、肿瘤疼痛和神经病理性疼痛）方面的选择性有效性而著称，同时不会对急性、痛觉性疼痛表现出显著的有效性。
• [EN] POLYCYCLIC COMPOUNDS AS POTENT ALPHA2-ADRENOCEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES POLYCYCLIQUES COMME ANTAGONISTES PUISSANTS DES RECEPTEURS DOLLAR G(A)2-ADRENERGIQUES
  申请人：ORION CORP

  公开号：WO2003082866A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  The invention provides a compound of formula I, wherein X, Z, R1 to R10, R15, R16, m, n, r and t are as defined in claim 1, or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, useful as an alpha-2 antagonist. The compounds of formula I can be used for the treatment of diseases or conditions where antagonists of alpha-2 adrenoceptors are indicated to be effective.

  本发明提供了一种式I的化合物，其中X、Z、R1至R10、R15、R16、m、n、r和t如权利要求1所定义，或其药学上可接受的盐或酯，用作α-2拮抗剂。式I的化合物可用于治疗需要α-2肾上腺素受体拮抗剂有效的疾病或情况。
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS CONTAINING CARBOLINE GROUP AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE BY USING THE SAME
  申请人：Yuan Ze University

  公开号：US20180040836A1

  公开（公告）日：2018-02-08

  An organic electroluminescent material is shown in General Formula (1), wherein R 3 is a carboline group, R 13 is a carbazole group or a carboline group, R 1 to R 2 , R 4 to R 12 and R 14 to R 20 are each independently selected from the group consisting of a hydrogen atom, a fluorine atom, a cyano group, an alkyl group, a cycloalkyl group, an alkoxy group, a haloalkyl group, a thioalkyl group, a silyl group and an alkenyl group.

  通用公式（1）中显示了一种有机电致发光材料，其中R3是一个咔啉基团，R13是一个咔唑基团或一个咔啉基团，R1至R2，R4至R12和R14至R20分别独立地选择自氢原子、氟原子、氰基、烷基、环烷基、烷氧基、卤代烷基、硫代烷基、硅基和烯基的群。
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS CONTAINING N-PHENYLCARBOLINE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE BY USING THE SAME
  申请人：Yuan Ze University

  公开号：US20170162794A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  An organic electroluminescent material is shown in General Formula (1), wherein one of X1, X2, and X3 is an independent nitrogen atom, and R1 to R14 are each independently selected from the group consisting of a hydrogen atom, a fluorine atom, a cyano group, an alkyl group, a cycloalkyl group, an alkoxy group, a thioalkyl group, a silyl group, and an alkenyl group.

  有机电致发光材料如通式（1）所示，其中X1、X2和X3中的一个是独立的氮原子，R1至R14分别独立地选自氢原子、氟原子、氰基、烷基、环烷基、烷氧基、硫烷基、硅基和烯基组成的一组。
• FATTY ACID AMIDES, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：Milne Jill C.

  公开号：US20130059801A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The invention relates to fatty acid amides; compositions comprising an effective amount of a fatty acid amide; and methods for treating or preventing cancer, a metabolic disease or a neurodegenerative disease comprising the administration of an effective amount of a fatty acid amide.

  本发明涉及脂肪酸酰胺；包含有效量的脂肪酸酰胺的组合物；以及治疗或预防癌症、代谢性疾病或神经退行性疾病的方法，其中包括给予有效量的脂肪酸酰胺。