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N-[2]naphthyl-m-phenylenediamine | 144236-61-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[2]naphthyl-m-phenylenediamine
英文别名
N-[2]Naphthyl-m-phenylendiamin;N-β-Naphthyl-m-phenylendiamin;N1-(Naphthalen-2-YL)benzene-1,3-diamine;3-N-naphthalen-2-ylbenzene-1,3-diamine
<i>N</i>-[2]naphthyl-<i>m</i>-phenylenediamine化学式
CAS
144236-61-3
化学式
C16H14N2
mdl
MFCD00547868
分子量
234.301
InChiKey
NRBNQXKDNARGLN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    38
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[2]naphthyl-m-phenylenediamine甘油 作用下, 生成 N-benz[a]acridin-9-yl-acetamide
    参考文献:
    名称:
    242. 吖啶合成和反应。第四部分。甲酸和二芳胺合成氨基吖啶的新方法
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9480001225
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 、 ammonium chloride 、 作用下, 生成 N-[2]naphthyl-m-phenylenediamine
    参考文献:
    名称:
    Borodkin; Burmistrow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1947, vol. 17, p. 63,64
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Knoevenagel, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1914, vol. <2>89, p. 45
    作者:Knoevenagel
    DOI:——
    日期:——
  • Ruhemann, Chemische Berichte, 1881, vol. 14, p. 2655
    作者:Ruhemann
    DOI:——
    日期:——
  • Arylated aminonaphthalene derivatives
    申请人:GEN ANILINE WORKS INC
    公开号:US01857541A1
    公开(公告)日:1932-05-10
  • Fischer,O.; Schuette, Chemische Berichte, 1893, vol. 26, p. 3086
    作者:Fischer,O.、Schuette
    DOI:——
    日期:——
  • Amino arylated amino naphthalene derivatives
    申请人:GEN ANILINE WORKS INC
    公开号:US01857542A1
    公开(公告)日:1932-05-10
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