2-甲基-2H-吲唑-3-甲酸 | 34252-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 2-甲基-2H-吲唑-3-甲酸
• 中文别名: 2-甲基-2H-咪唑-3-甲醛
• 英文名称: 2-methyl-2H-indazole-3-carbaldehyde
• 英文别名: 2-methylindazole-3-carbaldehyde
• CAS: 34252-54-5
• 化学式: C₉H₈N₂O
• mdl: MFCD00839530
• 分子量: 160.17
• InChiKey: SMWLSZQHLMZHHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75-77
• 沸点：
  342.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2H-吲唑-3-甲酸 、 甲氧羰基亚甲基三苯基正膦 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  POPOV I. I.; ZUBENKO A. A.; SIMONOV A. M.; TERTOV B. A.; ONISHCHENKO P. P+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. , 1975, HO 12, 1678-1681

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2-甲基-2H-吲唑-3-基)甲醇 、 二氧化锰 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  POPOV I. I.; ZUBENKO A. A.; SIMONOV A. M.; TERTOV B. A.; ONISHCHENKO P. P+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. , 1975, HO 12, 1678-1681

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED HYDANTOINAMIDES AS ADAMTS7 ANTAGONISTS<br/>[FR] HYDANTOÏNAMIDES SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES D'ADAMTS7
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021094436A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The application relates to substituted hydantoinamides of formula (I) as ADAMTS7 antagonists, to processes for their preparation, their use alone or in combination for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of cardiovascular diseases, including atherosclerosis, coronary artery disease (CAD), peripheral vascular disease (PAD), arterial occlusive disease or restenosis after angioplasty. R1 is hydrogen, alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, heteroaryl or phenyl; R2 is hydrogen, cyano, halogen, alkylsulfonyl, alkyl, cycloalkyl or alkoxy; R3, R4, R5, R6, R7 and R8 are independently hydrogen, halogen, alkyl or alkoxy; most groups being optionally substituted; with the proviso that at least one of R2, R3, R4 is H; X1, X2, X3, X4, X5 and X6 are independently N or C; with the proviso that in each ring maximal one X is N.

  本申请涉及式(I)所示的取代脒酰胺作为ADAMTS7拮抗剂，涉及它们的制备过程，以及它们单独或组合用于治疗或预防疾病，特别是心血管疾病，包括动脉粥样硬化、冠心病(CAD)、外周血管病(PAD)、动脉闭塞性疾病或血管成形术后的再狭窄。R1是氢、烷基、环烷基、杂环烷基、杂芳基或苯基；R2是氢、氰基、卤素、烷基亚磺酰基、烷基、环烷基或烷氧基；R3、R4、R5、R6、R7和R8独立的是氢、卤素、烷基或烷氧基；大多数基团可被选择性地取代；条件是至少R2、R3、R4中的一个为H；X1、X2、X3、X4、X5和X6独立的是N或C；条件是每个环中最多只有一个X是N。
• Acyl Piperazine Derivatives as TTX-S Blockers
  申请人：Morita Mikiko

  公开号：US20130150356A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The present invention relates to acyl piperazine derivatives which have blocking activities of voltage gated sodium channels as the TTX-S channels, and which are useful in the treatment or prevention of disorders and diseases in which voltage gated sodium channels are involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which voltage gated sodium channels are involved.

  本发明涉及酰基哌嗪衍生物，具有阻断电压门控钠通道（TTX-S通道）的活性，并且在治疗或预防涉及电压门控钠通道的疾病和疾病方面非常有用。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗涉及电压门控钠通道的疾病中使用这些化合物和组合物的用途。
• VLA-4 INHIBITORS
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1346982B1

  公开（公告）日：2011-09-14
• 2 -ALKYL- INDAZOLE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CERTAIN CNS-RELATED DISORDERS
  申请人：Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco A.C.R.A.F. S.p.A.

  公开号：EP2099780A1

  公开（公告）日：2009-09-16
• US8999974B2
  申请人：——

  公开号：US8999974B2

  公开（公告）日：2015-04-07