2-甲基-2H-吲唑-3-羧酸甲酯 | 109216-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 2-甲基-2H-吲唑-3-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-methyl-indazole-3-carboxylate
• 英文别名: 3-methoxycarbonyl-2-methylisoindazole；2-methyl-2H-indazole-3-carboxylic acid methyl ester；2-Methyl-2H-indazol-3-carbonsaeure-methylester；2-methyl-2H-indazole-3-carboxylic acid methyl ester；methyl 2-methylindazole-3-carboxylate；Methyl 2-methyl-2H-indazole-3-carboxylate
• CAS: 109216-61-7
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD17215403
• 分子量: 190.202
• InChiKey: HNLOSGZWYFSRAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2H-吲唑-3-羧酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到2-甲基-2H-吲唑-3-甲酸
  参考文献：
  名称：

  Efficient Syntheses of exo-Granisetron Hydrochloride and other Potential Impurities Present in Granisetron Hydrochloride, an Anti-Emetic Drug

  摘要：

  欧洲药典提到格拉司琼盐酸盐中有九种潜在杂质。这些杂质需要在原料药中进行控制，具体描述见药典。文中披露了四种潜在杂质的优雅合成方法。

  DOI：

  10.2174/157017811799304142
• 作为产物：
  描述：

  吲唑-3-羧酸 在 硫酸 作用下， 生成 2-甲基-2H-吲唑-3-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  v. Auwers; Dereser, Chemische Berichte, 1919, vol. 52, p. 1345,1348

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Vla-4 inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040110945A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  The present invention relates to a compound represented by the following formula (I): 1 (wherein, W represents W A —A 1 —W B — (in which, W A is substituted or unsubstituted aryl, etc., A 1 is —NR 1 —, single bond, —C(O)—, etc., and W B is substituted or unsubstituted arylene, etc.), R is single bond, —NH—, —OCH 2 —, alkenylene, etc., X is —C(O)—, —CH 2 —, etc., and M is, for example, the following formula: 2 (in which, R 11 , R 12 and R 13 each independently represents hydrogen, hydroxyl, amino, halogen, etc., R 14 is hydrogen or lower alkyl, Y represents —CH 2 —O—, etc., Z is substituted or unsubstituted arylene, etc., A 2 is single bond, etc, and R 10 is hydroxyl or lower alkoxy)), or salt thereof; and a medicament containing the same. This compound or salt thereof selectively inhibits binding of cell adhesion molecules to VAL-4 and exhibits high bioavailability so that it is useful as a preventive and/or remedy for inflammatory diseases, autoimmune diseases, metastasis, bronchial asthma, rhinostenosis, diabetes, and the like.

  本发明涉及以下式(I)所表示的化合物：1（其中，W代表WA-A1-WB-（其中，WA是取代或未取代的芳基等，A1是-NR1-，单键，-C（O）-等，WB是取代或未取代的芳烃基等），R是单键，-NH-，-OCH2-，烯烃基等，X是-C（O）-，-CH2-等，M是例如以下公式：2（其中，R11，R12和R13分别独立地代表氢，羟基，氨基，卤素等，R14是氢或低级烷基，Y代表-CH2-O-等，Z是取代或未取代的芳烃基等，A2是单键等，而R10是羟基或低级烷氧基），或其盐；以及含有该化合物的药物。该化合物或其盐选择性地抑制细胞黏附分子与VAL-4的结合，并表现出高的生物利用度，因此可用作预防和/或治疗炎症性疾病、自身免疫性疾病、转移、支气管哮喘、鼻窦狭窄、糖尿病等。
• Derivatives of amide analogs of certain methano bridged quinolizines
  申请人：MERRELL PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0518767A2

  公开（公告）日：1992-12-16

  This invention relates to novel amide derivatives of certain 2,6-methano-2H-quinolizine-type compounds, to the intermediates and processes for their preparation, to their ability to induce a blockage of 5HT3 receptors, and to their end-use application in the treatment of chemotherapeutically-induced nausea and vomiting, as anti-anxiety agents, in the symptomatic treatment of pain associated with migraine, as anti-arrhythmic agents, in the treatment of cognitive disorders, in treating hallucinatory endogenous psychoses of the type manifested in patients suffering from schizophrenia, and mania, in the treatment of glaucoma, for stimulating gastric motility, to combat drug abuse, to treat sleep apnea and to treat irritable bowel syndrome.

  本发明涉及某些 2,6-甲桥-2H-喹嗪类化合物的新型酰胺衍生物、制备它们的中间体和工艺、它们诱导阻断 5HT3 受体的能力，以及它们在治疗化疗引起的恶心和呕吐、作为抗焦虑药的最终应用、对偏头痛相关疼痛的对症治疗、作为抗心律失常药物、治疗认知障碍、治疗精神分裂症和躁狂症患者表现出的幻觉性内源性精神病、治疗青光眼、刺激胃肠蠕动、打击药物滥用、治疗睡眠呼吸暂停和治疗肠易激综合征。
• Process for preparing 1-methylindazole-3-carboxylic acid
  申请人：CHEMAGIS LTD.

  公开号：EP1484321B1

  公开（公告）日：2011-04-06
• VLA-4 INHIBITORS
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1346982B1

  公开（公告）日：2011-09-14
• Indazoles as indole bioisosteres: synthesis and evaluation of the tropanyl ester and amide of indazole-3-carboxylate as antagonists at the serotonin 5HT3 receptor
  作者：Pawel Fludzinski、Deborah A. Evrard、William E. Bloomquist、William B. Lacefield、William Pfeifer、Noel D. Jones、Jack B. Deeter、Marlene L. Cohen

  DOI：10.1021/jm00392a001

  日期：1987.9