1-(3-phenylprop-2-yn-1-yl)-4-(pyridin-2-yl)piperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(3-phenylprop-2-yn-1-yl)-4-(pyridin-2-yl)piperazine
• 英文别名: 1-(3-Phenyl-prop-2-ynyl)-4-pyridin-2-yl-piperazine；1-(3-phenylprop-2-ynyl)-4-pyridin-2-ylpiperazine
• 化学式: C₁₈H₁₉N₃
• 分子量: 277.369
• InChiKey: HNWYYHNINIJIQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  19.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-吡啶基)哌嗪 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 苯丙炔酸 在 叔丁基过氧化氢 、 copper dichloride 作用下， 以 水 为溶剂， 以69 %的产率得到1-(3-phenylprop-2-yn-1-yl)-4-(pyridin-2-yl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  通过 N,N-二甲基乙酰胺的 C-N 键裂解在胺和末端炔烃之间催化亚甲基插入：生成炔丙基胺的独特途径

  摘要：

  铜基系统允许通过N , N-二甲基乙酰胺的 C-N 键断裂，在胺和较温和的亲核试剂（包括末端炔烃对应物）之间插入亚甲基。该方法可以方便地以良好到极好的收率获得炔丙基胺。广泛的底物范围和复杂分子的后期功能化使该协议具有实际价值。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02584