[(2R,3R,4R,5R)-5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[(2S,4R,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-4-hydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphinothioyl]oxy-4-methoxyoxolan-2-yl]methyl dihydrogen phosphate | 644996-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - （3'->5'）-二核苷酸和类似物
• 英文名称: [(2R,3R,4R,5R)-5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[(2S,4R,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-4-hydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphinothioyl]oxy-4-methoxyoxolan-2-yl]methyl dihydrogen phosphate
• CAS: 644996-31-6
• 化学式: C₂₀H₂₈N₈O₁₃P₂S
• 分子量: 682.502
• InChiKey: KJSPUXACKHWKQD-LFKSLEOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.4
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  329
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5’-O-(4,4-二甲氧基三苯甲基)-2’-O-甲基-N-异丁酰基鸟苷-3’-(2-氰基乙基-N,N-二异丙基)亚磷酰胺 在 C₄₀H₅₂NO₉P 、 碘 、 四丁基氟化铵 、 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 [(2R,3R,4R,5R)-5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[(2S,4R,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-4-hydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphinothioyl]oxy-4-methoxyoxolan-2-yl]methyl dihydrogen phosphate
  参考文献：
  名称：

  Dinucleotide inhibitors of de novo RNA polymerases for treatment or prevention of viral infections

  摘要：

  考虑到的二核苷酸化合物具有A-B的一般结构，并抑制启动RNA复制的RNA依赖性聚合酶的合成。在首选的二核苷酸中，A包括嘌呤或修饰的嘌呤杂环碱基，B包括嘧啶或修饰的嘧啶杂环碱基。

  公开号：

  US20060074035A1

文献信息

• Dinucleotide inhibitors of de novo RNA polymerases for treatment or prevention of viral infections
  申请人：Hong Zhi

  公开号：US20060074035A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  Contemplated dinucleotide compounds have a general structure of A-B and inhibit synthesis of an RNA-dependent polymerase that initiates RNA replication de novo. In preferred dinucleotides, A comprises a purine or modified purine heterocyclic base and B comprises a pyrimidine or modified pyrimidine heterocyclic base.

  考虑到的二核苷酸化合物具有A-B的一般结构，并抑制启动RNA复制的RNA依赖性聚合酶的合成。在首选的二核苷酸中，A包括嘌呤或修饰的嘌呤杂环碱基，B包括嘧啶或修饰的嘧啶杂环碱基。