N'-(4-Benzo[b]thiophen-2-yl-6-thiophen-2-yl-pyrimidin-2-yl)-N,N-dimethyl-ethane-1,2-diamine | 129224-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: N'-(4-Benzo[b]thiophen-2-yl-6-thiophen-2-yl-pyrimidin-2-yl)-N,N-dimethyl-ethane-1,2-diamine
• 英文别名: 1,2-Ethanediamine, N'-(4-benzo(b)thien-2-yl-6-(2-thienyl)-2-pyrimidinyl)-N,N-dimethyl-；N-[4-(1-benzothiophen-2-yl)-6-thiophen-2-ylpyrimidin-2-yl]-N',N'-dimethylethane-1,2-diamine
• CAS: 129224-88-0
• 化学式: C₂₀H₂₀N₄S₂
• 分子量: 380.538
• InChiKey: OYVVEJNCLMIDQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  97.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2'-benzothienyl)-2-chloro-6-(2"-thienyl)pyrimidine 、 N,N-二甲基乙二胺 以 甲苯 为溶剂， 生成 N'-(4-Benzo[b]thiophen-2-yl-6-thiophen-2-yl-pyrimidin-2-yl)-N,N-dimethyl-ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  CNS 药物的构效关系研究，第 25 部分：4,6-二（杂芳基）-2-（N-甲基哌嗪基）嘧啶作为新的、有效的 5-HT2A 受体配体：地形模型的验证

  摘要：

  合成了一系列新的 4,6-二（杂芳基）嘧啶，在 2 位含有一个 N-甲基哌嗪基（6-13）或乙二胺链（15-20），它们的 5-HT1A 和 5-HT2A 受体亲和力为决定。结果表明，对 5-HT2A 亲和力的取代效应是相加的，可以定量描述。在行为模型中，还证明 6-11 是 5-HT2A 受体拮抗剂。分子模拟结果表明，碱性氮原子和两个芳香中心之间的距离（d1 = 5.2-8.4 Å，d2 = 5.7-8.5 Å，d3 = 4.6-7.3 Å）定义了 5-HT2A 的分子形貌正在研究的受体拮抗剂。

  DOI：

  10.1002/ardp.19953280906