N-[ethenyl-(prop-2-enylamino)phosphoryl]prop-2-en-1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: N-[ethenyl-(prop-2-enylamino)phosphoryl]prop-2-en-1-amine
• 化学式: C₈H₁₅N₂OP
• 分子量: 186.194
• InChiKey: WEVUXFCFRJCVAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[ethenyl-(prop-2-enylamino)phosphoryl]prop-2-en-1-amine 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以74%的产率得到Allyl-(2-oxo-2,5-dihydro-1H-2λ⁵-[1,2]azaphosphol-2-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Ring-closing metathesis strategy to P-heterocycles

  摘要：

  The first examples of ring-closing metathesis reactions with allylphosphonamides 1, vinylphosphonamides 2, and vinylphosphonates 8 using the Grubbs ruthenium catalyst 3 are described. These RCM reactions lead to the 6-membered allylphosphonamides 4, the 5-membered vinylphosphonamides 5, and various 5-, 6- and 7-membered phosphonates 9-10. The yield, rate and mode of metathesis in these reactions are sensitive to simple olefin and nitrogen substitution. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00479-7