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3H-2,1-benzoxathiole-1-spiro-1'-(3H-naphtho<1,8-d,e>-2,1-oxathiine)-3,3'-dione
3H-2,1-benzoxathiole-1-spiro-1'-(3H-naphtho<1,8-d,e>-2,1-oxathiine)-3,3'-dione | 79788-80-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3H-2,1-benzoxathiole-1-spiro-1'-(3H-naphtho<1,8-d,e>-2,1-oxathiine)-3,3'-dione
英文别名
Spiro[2,1lambda4-benzoxathiole-1,2'-3-oxa-2lambda4-thiatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),5,7,9(13),10-pentaene]-3,4'-dione;spiro[2,1λ4-benzoxathiole-1,2'-3-oxa-2λ4-thiatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),5,7,9(13),10-pentaene]-3,4'-dione
CAS
79788-80-0
化学式
C
18
H
10
O
4
S
mdl
——
分子量
322.341
InChiKey
NMNOUNQLFRNNRR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.9
重原子数:
23
可旋转键数:
0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
53.6
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(+/-)-2-(8-carboxy-1-naphthylsulfinyl)benzoic acid
131073-65-9
C
18
H
12
O
5
S
340.356
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(+/-)-2-(8-carboxy-1-naphthylsulfinyl)benzoic acid
131073-65-9
C
18
H
12
O
5
S
340.356
反应信息
作为反应物:
描述:
3H-2,1-benzoxathiole-1-spiro-1'-(3H-naphtho<1,8-d,e>-2,1-oxathiine)-3,3'-dione
在
水
作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 生成
(+/-)-2-(8-carboxy-1-naphthylsulfinyl)benzoic acid
参考文献:
名称:
Vass, Elemer; Ruff, Ferenc; Kapovits, Istvan, journal of the chemical society-perkin transactions 2, 1993, # 5, p. 855 - 859
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
(+/-)-2-(8-carboxy-1-naphthylsulfinyl)benzoic acid
在
吡啶
、
乙酸酐
作用下, 反应 3.0h, 以89%的产率得到3H-2,1-benzoxathiole-1-spiro-1'-(3H-naphtho<1,8-d,e>-2,1-oxathiine)-3,3'-dione
参考文献:
名称:
二芳基二酰氧基螺硫磺酰胺。第3部分。具有五元,六元和七元灵的硫丹:合成和分子结构
摘要:
三种新型diaryldiacyloxyspirosulfuranes(2 - 4)与五元,六元,七元spirorings已经制备,和其分子结构通过确定X射线衍射。具有两个相同的五元单体化合物的螺硫丹1的结构已被重新研究。在所有spirosulfuranes 1 - 4围绕中心硫原子的配位体的布置示出了稍微扭曲三角双锥(TBP),得到手性分子结构的几何形状。轴向(高价)S-O和赤道(共价)SC -C ar键的长度分别为1.838(1)至1.872(3)和1.771(3)至1.794(4)Å。轴向O–S–O和赤道Car –S–Car键角分别位于174.9(2)–177.4(4)°和105.8(2)–106.9(2)°的较窄间隔内。五元spirorings实际上平面在1 - 3。2号和4号中的六人长裙具有变形的沙发构型。3中具有四个C ar原子且呈平面构型的七元螺帽是不规则的。仅当加香剂为五元分
DOI:
10.1039/p29930000847
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