2-acetoxy-1,1,10-trimethyl-6,9-epidioxy-Δ⁷-octalin | 108511-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: 2-acetoxy-1,1,10-trimethyl-6,9-epidioxy-Δ⁷-octalin
• 英文别名: 3H-3,8a-Etheno-1,2-benzodioxin-7-ol, 4,4a,5,6,7,8-hexahydro-4a,8,8-trimethyl-, acetate；(2,2,6-trimethyl-9,10-dioxatricyclo[6.2.2.01,6]dodec-11-en-3-yl) acetate
• CAS: 108511-79-1
• 化学式: C₁₅H₂₂O₄
• 分子量: 266.337
• InChiKey: NGYLJCKMMSTHAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetoxy-1,1,10-trimethyl-6,9-epidioxy-Δ⁷-octalin 在 potassium diazodicarboxylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以74%的产率得到2-acetoxy-1,1,10-trimethyl-6,9-epidioxydecalin
  参考文献：
  名称：

  内过氧化物作为潜在的抗疟药。

  摘要：

  为了寻找天然抗疟药青蒿素的 5-氧取代 1,2,4-三恶烷环结构的简化类似物，制备了许多单环和双环内过氧化物并测试其抗疟活性。在体外系统中测定了这些化合物对恶性疟原虫的氯喹敏感和氯喹抗性菌株的抗疟活性。该试验中活性最强的化合物是 2-[((丁氧基)-羰基)oxy]-1,1,10-trimethyl-6,9-epidioxy-delta 7-octalin (17a)，其 IC50 为 100，并且分别为 57 ng/mL。相比之下，青蒿素的平均 IC50 小于 3.4 ng/mL。

  DOI：

  10.1021/jm00391a039
• 作为产物：
  描述：

  2-acetoxy-1,1,10-trimethyl-6,8-hexalin 在 polymer-bound Rose Bengal 、 氧气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以59%的产率得到2-acetoxy-1,1,10-trimethyl-6,9-epidioxy-Δ⁷-octalin
  参考文献：
  名称：

  内过氧化物作为潜在的抗疟药。

  摘要：

  为了寻找天然抗疟药青蒿素的 5-氧取代 1,2,4-三恶烷环结构的简化类似物，制备了许多单环和双环内过氧化物并测试其抗疟活性。在体外系统中测定了这些化合物对恶性疟原虫的氯喹敏感和氯喹抗性菌株的抗疟活性。该试验中活性最强的化合物是 2-[((丁氧基)-羰基)oxy]-1,1,10-trimethyl-6,9-epidioxy-delta 7-octalin (17a)，其 IC50 为 100，并且分别为 57 ng/mL。相比之下，青蒿素的平均 IC50 小于 3.4 ng/mL。

  DOI：

  10.1021/jm00391a039

文献信息

• KEPLER, J. A.;PHILIP, A.;LEE, Y. W.;MUSALLAM, H. A.;CARROLL, F. I., J. MED. CHEM., 30,(1987) N 8, 1505-1509
  作者：KEPLER, J. A.、PHILIP, A.、LEE, Y. W.、MUSALLAM, H. A.、CARROLL, F. I.

  DOI：——

  日期：——
• Endoperoxides as potential antimalarial agents
  作者：John A. Kepler、Abraham Philip、Y. W. Lee、H. A. Musallam、F. Ivy Carroll

  DOI：10.1021/jm00391a039

  日期：1987.8

  A number of mono- and bicyclic endoperoxides were prepared and tested for antimalarial activity in search of a simplified analogue of the 5-oxygen-substituted 1,2,4-trioxane ring structure of the naturally occurring antimalarial qinghaosu. The compounds were assayed in an in vitro system for antimalarial activity against chloroquine-susceptible and chloroquine-resistant strains of P. falciparum. The

  为了寻找天然抗疟药青蒿素的 5-氧取代 1,2,4-三恶烷环结构的简化类似物，制备了许多单环和双环内过氧化物并测试其抗疟活性。在体外系统中测定了这些化合物对恶性疟原虫的氯喹敏感和氯喹抗性菌株的抗疟活性。该试验中活性最强的化合物是 2-[((丁氧基)-羰基)oxy]-1,1,10-trimethyl-6,9-epidioxy-delta 7-octalin (17a)，其 IC50 为 100，并且分别为 57 ng/mL。相比之下，青蒿素的平均 IC50 小于 3.4 ng/mL。