4-Anilino-1,2-dihydro-chinazolon-(2) | 67461-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-Anilino-1,2-dihydro-chinazolon-(2)
• 英文别名: 4-anilino-1H-quinazolin-2-one；4-Anilino-1H-chinazolin-2-on；4-(Phenylamino)quinazolin-2(1h)-one；4-anilino-1H-quinazolin-2-one
• CAS: 67461-77-2
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O
• 分子量: 237.261
• InChiKey: XWUZSLDTRJFROE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Anilino-1,2-dihydro-chinazolon-(2) 、 硫酸二甲酯 在 氢氧化钾 、 水 作用下， 生成 4-苯胺基-2-甲氧基喹唑啉
  参考文献：
  名称：

  Dymek et al., 9<1954>35,41

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 、 乙醇 作用下， 生成 4-Anilino-1,2-dihydro-chinazolon-(2)
  参考文献：
  名称：

  Dymek et al., 1954, vol. 9, p. 35,40

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Modulators of Rho C activity
  申请人：——

  公开号：US20030171387A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  Compounds of formula 1 modulate the activity of Rho C: 1 wherein R 1 is H, lower alkyl, aralkyl, aryl-lower alkenyl, or —(CH 2 ) n CH(R 7 )NR 8 R 9 , where n is 0-6 inclusive, R 7 is H, lower alkyl, aryl, or aralkyl, R 8 is H, lower alkyl, cyclo-alkyl, aryl, or aralkyl, and R 9 is R, RCO—, ROCO—, or RNHCO—, where R is lower alkyl, cycloalkyl, aryl, or aralkyl, wherein aryl and aralkyl are substituted with 0-3 substituents selected from the group consisting of lower alkyl, halo, nitro, —OH, trifluoromethyl, or lower alkoxy; R 2 is lower alkyl, aryl, aralkyl, or —(CHR 10 ) m (CO)—R 11 , wherein m is 0-4, R 10 is H or lower alkyl, and R 11 is lower alkyl, cycloalkyl, aryl, or aralkyl, wherein aryl and aralkyl are substituted with 0-3 substituents selected from the group consisting of lower alkyl, halo, nitro, —OH, trifluoromethyl, or lower alkoxy; R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 , are each independently H, lower alkyl, halo, nitro, OH, lower alkoxy, NH 2 , lower alkylamino, di(lower alkylamino), trifluoromethyl, or SH; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  式子1的化合物调节Rho C的活性，其中R1为氢、低烷基、芳基烷基、芳基-低烯基或—(CH2)nCH(R7)NR8R9，其中n为0-6，R7为氢、低烷基、芳基或芳基烷基，R8为氢、低烷基、环烷基、芳基或芳基烷基，R9为R、RCO—、ROCO—或RNHCO—，其中R为低烷基、环烷基、芳基或芳基烷基，其中芳基和芳基烷基被0-3个来自下列基团的取代基取代：低烷基、卤素、硝基、—OH、三氟甲基或低烷氧基；R2为低烷基、芳基、芳基烷基或—(CHR10)m(CO)—R11，其中m为0-4，R10为氢或低烷基，R11为低烷基、环烷基、芳基或芳基烷基，其中芳基和芳基烷基被0-3个来自下列基团的取代基取代：低烷基、卤素、硝基、—OH、三氟甲基或低烷氧基；R3、R4、R5和R6各自独立地为氢、低烷基、卤素、硝基、—OH、低烷氧基、NH2、低烷基氨基、二(低烷基)氨基、三氟甲基或SH；或其药学上可接受的盐。
• Dymek et al., <AA>9<1954>35,41
  作者：Dymek et al.

  DOI：——

  日期：——
• USE OF EPIDERMAL GROWTH FACTOR INHIBITORS IN THE TREATMENT OF VIRAL INFECTION
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：EP2373329A2

  公开（公告）日：2011-10-12
• Use of Epidermal Growth Factor Inhibitors in the Treatment of Viral Infection
  申请人：Koff Jonathan L.

  公开号：US20110236349A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The present invention provides methods of treating a viral infection in an individual. The methods generally involve administering to an individual an effective amount of an epidermal growth factor receptor (EGF-R) inhibitor.
• US7053216B2
  申请人：——

  公开号：US7053216B2

  公开（公告）日：2006-05-30