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amythiamicin D | 156620-46-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
amythiamicin D
英文别名
methyl 2-[21-methyl-18-[2-(methylamino)-2-oxoethyl]-16,23,30,33-tetraoxo-25,35-di(propan-2-yl)-3,13,20,27,37-pentathia-7,17,24,31,34,39,40,41,42,43-decazaheptacyclo[34.2.1.12,5.112,15.119,22.126,29.06,11]tritetraconta-1(38),2(43),4,6(11),7,9,12(42),14,19(41),21,26(40),28,36(39)-tridecaen-8-yl]-1,3-thiazole-4-carboxylate
amythiamicin D化学式
CAS
156620-46-1
化学式
C43H42N12O7S6
mdl
——
分子量
1031.28
InChiKey
CEKXFMGPQFBJOI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    311-312 °C
  • 密度:
    1.378±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    68
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    432
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    20

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲醇amythiamicin B盐酸 作用下, 反应 1.0h, 以6 mg的产率得到amythiamicin D
    参考文献:
    名称:
    新型抗生素,支链霉菌素。三,霉菌素A,B和C的结构阐明。
    摘要:
    通过化学降解和NMR光谱分析,可以阐明新型抗菌素,Amythiamicins A,B和C的结构。这些抗生素的从C-1到C-41的主要结构与链霉菌素D相同。对链霉菌素A,B和C的氨基酸自动分析表明,与链霉菌素D相比,它们还有另外一摩尔的丝氨酸和脯氨酸。通过手性HPLC确定两种氨基酸的立体化学均为L。支链霉菌素A,B和C中的这些丝氨酰脯氨酰基残基分别通过恶唑啉环,酰胺和酯键连接在C-41上。
    DOI:
    10.7164/antibiotics.47.1153
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文献信息

  • Novel antibiotic, amythiamicins. III. Structure elucidations of amythiamicins A, B and C.
    作者:KAZUO SHIMANAKA、YOSHIKAZU TAKAHASHI、HIRONOBU IINUMA、HIROSHI NAGANAWA、TOMIO TAKEUCHI
    DOI:10.7164/antibiotics.47.1153
    日期:——
    The structures of novel antimicrobial antibiotics, amythiamicins A, B and C, were elucidated by chemical degradations and NMR spectral analyses. The main frame from C-1 to C-41 of these antibiotics was the same as that of amythiamicin D. Amino acid autoanalyses of amythiamicins A, B and C showed that these have another one mole of serine and proline in comparison with amythiamicin D. Stereochemistries
    通过化学降解和NMR光谱分析,可以阐明新型抗菌素,Amythiamicins A,B和C的结构。这些抗生素的从C-1到C-41的主要结构与链霉菌素D相同。对链霉菌素A,B和C的氨基酸自动分析表明,与链霉菌素D相比,它们还有另外一摩尔的丝氨酸和脯氨酸。通过手性HPLC确定两种氨基酸的立体化学均为L。支链霉菌素A,B和C中的这些丝氨酰脯氨酰基残基分别通过恶唑啉环,酰胺和酯键连接在C-41上。
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