4-chloro-7-hydroxy-2-morpholino-1,8-naphthyridine | 199983-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-chloro-7-hydroxy-2-morpholino-1,8-naphthyridine
• 英文别名: 5-Chloro-7-morpholino-1,8-naphthyridin-2-ol；5-chloro-7-morpholin-4-yl-1H-1,8-naphthyridin-2-one
• CAS: 199983-22-7
• 化学式: C₁₂H₁₂ClN₃O₂
• 分子量: 265.699
• InChiKey: LJLIQACGJLLSIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  53.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-7-hydroxy-2-morpholino-1,8-naphthyridine 在 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 4-Chloro-2-morpholin-4-yl-7-piperidin-1-yl-[1,8]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  各种取代的1,8-萘啶衍生物的合成及其抗分枝杆菌活性的评估。

  摘要：

  合成了一系列分别在2、3、4和7位取代的1,8-萘啶衍生物，用于根据国际计划与结核病抗微生物药物获取和协调设施（TAACF）进行体外评估，以评估抗分枝杆菌的活性。当以6.25微克/毫升的浓度针对结核分枝杆菌H37Rv进行测试时，几种化合物4、8、12、14、19、29和30表现出令人感兴趣的活性，％抑制率在38-96％的范围内。1,8-萘啶核的2、4或7位上最有效的取代基似乎是哌啶基。

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(02)01235-1
• 作为产物：
  描述：

  7-amino-4-chloro-2-(morpholin-1-yl)-1,8-naphthyridine 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 反应 1.0h， 以31%的产率得到5-Chloro-7-morpholin-4-yl-6-nitro-[1,8]naphthyridin-2-ol
  参考文献：
  名称：

  合成具有抗血小板活性的化合物中不寻常的取代7-氨基-1,8-萘啶的硝化反应

  摘要：

  几种1，8-萘啶衍生物已被重氮化以获得相应的羟基衍生物或羟基和羟基硝基衍生物的混合物。羟基和羟基硝基衍生物的各自量取决于取代基的性质，它们在萘啶核上的位置，亚硝酸钠的量以及反应温度。对某些分子的电子密度的研究表明，可能是由取代基的性质及其位置引起的影响的解释。测试了某些化合物在体外抑制花生四烯酸诱导的人血小板聚集的能力。仅化合物26显示出令人感兴趣的抗血小板活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340520