2-[2-Methoxy-5-[2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethenyl]phenoxy]acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-[2-Methoxy-5-[2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethenyl]phenoxy]acetic acid
• 化学式: C₂₀H₂₂O₇
• 分子量: 374.39
• InChiKey: RCPRCGQIDXYANB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-Methoxy-5-[2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethenyl]phenoxy]acetic acid 、 、 三氟乙酸 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以44.4%的产率得到C₄₂H₄₁FN₃O₇⁽¹⁺⁾*C₂F₃O₂^(1-)
  参考文献：
  名称：

  从细胞混合物中选择性去除人类多能干细胞的合成杂种分子。

  摘要：

  干细胞治疗的主要障碍是残留未分化干细胞的致瘤风险。该报告描述了可有效减少细胞混合物中人类诱导的多能干细胞（hiPSC）数量的合成杂交分子的设计和评估。该设计利用了京都探针1（KP-1），hiPSC的荧光化学探针和临床使用的抗癌药物。在我们合成的KP-1-药物偶联物中，我们发现了一种异常选择性的，化学上易处理的分子，该分子诱导了hiPSC的死亡。机理分析表明，高选择性源于转运蛋白介导的外排与细胞毒性作用模式的协同结合。本研究为设计选择性，安全，

  DOI：

  10.1002/anie.201610284